Maja jest wyjątkową dziewczynką, bo przecież trzeba być wyjątkowym żeby zwyciężyć tak wiele przeciwności w swoim króciutkim życiu.
Stowarzyszenie Kask jest Cool, zachęca do przyłączenia się do kampanii społecznej pt."Przedszkolak w KASKU jest COOL" zwiększającą świadomość bezpieczeństwa naszych najmłodszych pociech.
Iza to dzielna mama, której życie wywróciło się do góry nogami‼️‼️‼️ Po stracie pracy, otrzymała kolejną informację Izo-masz raka powiedział lekarz, przeglądając wyniki.... a ona ma dopiero 45 lat❤️‼️‼️‼️
Jednak trudno żyć za 398 zł z zasiłku stałego oraz dodatku mieszkaniowego. Do czynszu dopłacam 130 zł, ledwo starcza na opłaty a o niektórych lekach mogę zapomnieć pomimo mojej chemioterapii.
Ania tak pisze o swojej sytuacji: „Mała cegiełka wpłacona na zbiórkę dla mnie znaczy krok do lepszego życia. Tak bardzo chcę poznać inne życie, spokojne, bezpieczne gdzie będę mogła powiedzieć idę do swojego mieszkania. Zawsze to ja pomagałam na ile mogłam a teraz sama potrzebuję pomocy. Z góry dziękuję wszystkim, którzy w jakikolwiek sposób pomogą spełnić moje jedyne marzenie”.
Sobuś ma zdiagnozowaną genetyczną chorobę mięśni miopatię SEPN1. Choroba ta objawia się osłabieniem i zanikiem mięśni co w konsekwencji prowadzi do niewydolności oddechowej, skoliozy, problemów z mową i poruszaniem się.
Eryk choruje na epilepsję od 10 roku życia. Choroba przejawia się częstymi atakami padaczki co uniemożliwia chłopcu
Zwykły ból głowy przerodził się w walkę o życie‼️‼️‼️Dnia 14 stycznia Mirosława trafiła z bólami głowy i nudnościami do szpitala w Kaliszu. Po prawie 2 tygodniowym w pobycie stwierdzono nowotwór mózgu o nieokreślonym charakterze ze względu na trudną lokalizację
Mama , walczy o życie. Lek jest nierefundowany w Polsce‼️‼️‼️‼️
Nasza Lenka ma zespół Retta - rzadkie zaburzenie neurologiczne uwarunkowane genetycznie, które dotyka tylko dziewczynek. To jedno z tych schorzeń, które najpierw dają rodzicom nacieszyć się dzieckiem, gdyż noworodek wydaje się okazem zdrowia. Z czasem uczy się mówić i chodzić
Mam poważną wadę serca HLHS (zespół niedorozwoju lewego serca), czeka mnie kolejna operacja
Przez lata radziłam sobie jako samotna matka z Wiktorem i czwórką jego młodszego rodzeństwa. Teraz proszę o pomoc z uwagi na dobro mojego syna. Najwięcej trudności mam przy kąpieli syna wtedy muszę go dźwigać. Zbieram na specjalistyczny podnośnik dla niego.
Po 330 dniach oczekiwania na nowe serce 25.01.2017 roku Julia otrzymała największy dar jaki człowiek może ofiarować drugiemu człowiekowi, otrzymała dar drugiego życia. Niestety po transplantacji Julia miała sporo powikłań które, miały wpływ na długość jej rekonwalescencji miedzy innymi doszło do zatrzymania pracy nerek. Dziś odwiedziliśmy ponownie oddział Bydgoskiej Kliniki Onkologiczno Hematologicznej w celu ponownego leczenia wirusów które są odpowiedzialne za powstawanie chłoniaków w organizmie czeka nas wielotygodniowe leczenie i rekonwalescencja.
Kochający mąż kochająca żona. Obydwoje chorzy, chodź mąż bardziej, a budżet domowy zjadają leki oraz wizyty u lekarza.
Chciałabym aby moje kolano było sprawne. Móc pozbyć się kul i normalnie iść przed siebie tam gdzie oczy mnie poniosą. Niestety przeszkodą są środki, na operację dlatego mam trudności w poruszaniu się ....
Najtrudniej zbierać na siebie‼️‼️ Chcemy zebrać środki na utrzymanie budynku dzięki, któremu możemy Wam pomagać
Jedynie turnus daje takie możliwości, żeby Jaś mógł skorzystać z dodatkowych, bardziej urozmaiconych terapii niż te, które rehabilitują Janka na codzień
Zuzia to wcześniak z 34 tygodnia-ciąży bliźniaczej. W swoim krótkim życiu przeszła przez martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, zakażenie krwi, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową.
Zaczęło się niewinnie, ot, takie sobie problemy z przełykaniem. Obojętnie czy były to płyny, czy też pokarm stały, to czułam coś w gardle
Dziadkowie sami dbają o wnuczkę, potrzebują eko groszek po to, aby kochana wnuczka mogła ogrzać się w ciepłym domku, gdyż...
Stajnia w Chełmcach – to nasz mały raj na ziemi. Aniołem, który go stworzył jest Kasia Wojtysiak. Ta nietuzinkowa dziewczyna ma dar przyciągania do siebie dobrych ludzi.
Co byś czuł kiedy usłyszałbyś, że choroba, którą zdiagnozowano u ciebie jest najcięższym rodzajem raka?
Mamy już 300 tyś. zł z pierwszej zbiórki ale brakuje jeszcze ok 700 tyś. By Michalinka mogła podjąć leczenie w klinice w Nowym Jorku. Nie mamy jeszcze kosztorysu z USA bo to trwa. Na ten moment kwota zbiórki oszacowana jest na podstawie wiedzy posiadanej od innych rodziców dzieci, które są w trakcie leczenia w USA. Nie mamy czasu trzeba działać!!!
Anastazja urodziła się w 2017 roku w 27 tygodniu ciąży. Z niewiadomych przyczyn nastąpiło przedwczesne pęknięcie błon płodowych. Była konieczna interwencja i w celu ratowania życia dziecka przeprowadzono cesarskie cięcie.
Moja wymarzona córeczka jest drugim dzieckiem. Badania prenatalne nie dawały podstaw do zmartwień, lekarz prowadzący uspokajał, że słabo wyczuwalne ruchy dziecka to nic nadzwyczajnego.
Jak co roku powoli zbliżamy się do Wigilii na kaliskim rynku. Tym razem z przyczyn oczywistych ta edycja odbędzie się on line, gramy dla cudownej piąteczki w różnej rozpiętości wiekowej. Chcemy ich wesprzeć, dać nadzieję na lepsze jutro. Przedstawiamy ich sylwetki
Jak każdy rodzic ,pragnę aby dziecko było szczęśliwe, płacze razem z nią, najmniejszy wysiłek sprawia Lenie ból a zatem płacz, moje serce pęka na kawałki..
Leczenie Dawida, które opiera się na złożonej rehabilitacji, przyjmowaniu licznych leków oraz opieki specjalistów wymaga dużych nakładów finansowych
Pan Władysław, podopieczny fundacji bread of life porusza się na wózku. Niestety proste czynności fizjologiczne stają się dla niego problemem, ze względu na nie dostosowanie łazienki.
Kaliscy raperzy dla Marka
W tej walce nie jestem sama. Wspiera mnie mąż oraz dzieci, dla których chcę żyć!!!!!
Wspólnie z portalem Kalisz Nasze Miasto, chcemy wesprzeć remont mieszkania po pożarze. W poniedziałek, 17 sierpnia rano wybuchł pożar w jednej z kamienic przy ulicy Wodnej w Kaliszu. Ogień pojawił się w mieszkaniu na parterze. Z lokalu w porę udało się ewakuować ojcu z dwójką małych dzieci.
7 kwietnia 2016 roku córka została zoperowana (czaszka córki była zbyt mała by prawidłowo mózg mógł się rozwijać). Profesor Larysz wprowadził dystraktory w głowie (wyglądały jak metalowe czułki które wystawały ze skroni Sabinki), które po powrocie do domu trzeba było specjalnym śrubokrętem dwa razy
Franek śpi bardzo niespokojnie jest dzieckiem które przezywa w nocy wszystkie emocje i wrażenia które wydarzyły sie w ciągu dnia. Nie może brać żadnych leków uspokajających bo większość z nich powoduje drgawki.Żaden lekarz nie chce przepisać synkowi leków uspokajajacycbh przy jego problemach neurologicznych. Jest to bardzo trudna walka o sprawność i rozwój synka który już tyle wycierpiał i nadal walczy o lepsze jutro.
Proszę przeczytaj ten list do końca i pomóż nam, na ile to leży w Twoich możliwościach. Gdy piszemy te słowa jest już późno. Nasza chora córka już śpi, dlatego dopiero teraz możemy napisać tych kilka słów
Fundacja Pomaganie Jest Trendy we współpracy z inżynierami z warszawskiego "My Clean Point" ruszyli z programem budowania bezpieczeństwa w polskich szpitalach
Mam na imię Agnieszka, pochodzę z Kalisza ale od kilku lat mieszkam w Łużnej (Małopolska). Mam kochanego męża i cudowną, prawie dwuletnią córeczkę Adę.
Potrzebujemy Twojej pomocy
Samotnie wychowująca dziecko mama musi walczy teraz z chorobą!!!!
Wesprzyjmy produkcję kabin dezynfekcyjnych
Po co komu zamrażarka? Rzekł człek ;-)
Walczymy razem o powstrzymanie Koronawirusa. Wspomagamy pierwszą linię.
Co przyniesie nowy dzień?
Dwa dni po porodzie okazało się że Maja ma bardzo ciężką wadę serca – całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych. Aby móc tę wadę skorygować dziecko musi ważyć minimum 2,5 kg, Majka ważyła o 1,5 kg za mało.
Ciągła rehabilitacja Adama nie pozwala rodzinie na zakup ortez pomimo dofinansowania przez NFZ
Diagnoza zwaliła mnie z nóg: nowotwór piersi, nowotwór wątroby z przerzutami do miednicy.
Córka rozpoczęła nową chemioterapię, w kolejnym cyklu lekarze postanowili włączyć drogi nierefundowany przez NFZ lek celowany Votrient, który wraz z chemią ma zniszczyć komórki nowotworowe.
Urodziłem się w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.
Miłosz zdobywa swój Mount Everest.Z diagnozą autyzm wysokofunkcjonującego stopniowo, sukcesywnie dogania ( w niektórych przypadkach przegania) swoich rówieśników.
Mama i tata, dwójka dzieci w oczekiwaniu na kolejnego członka rodziny. Nie tak, wyobrażała sobie, życie Klaudia
Chciałabym przestawić historię mojego teścia Pawła . Wspaniały człowiek,cudowny mąż i ojciec , kochający dziadek, super teść oraz najlepszy przyjaciel, który w swoim życiu wiele razy pomagał i nadal pomaga .
Mam 4 latka walczę z rakiem, moja mama odeszła od nas kiedy miałam dwa latka. Nie czujemy żalu do nikogo, wierzymy że uda się nam z tatą przejść przez chemioterapię
Mam 31 lat i wielki apetyt na życie. Niestety w czerwcu poczułam się niezwykle źle i na wizycie u lekarza dowiedziałam się, że jestem bardzo chora.
Mam na imię Mariusz,od 9 lat choruje na Stwardnienie Rozsiane/SM/. Walczę,bo mam dla kogo,ale to nie jest równa walka. Choroba postępuje,zabrała mi możliwość chodzenia itp. Ośmielam się prosić wszystkich ludzi dobrego serca,o choćby małe wsparcie,każda złotówka jest dla mnie bardzo ważna.
Mam na imię Sławomir, mam 48 lat. Od 16 lat choruję na stwardnienie rozsiane, które z dnia na dzień coraz bardziej daje o sobie znać.
Tak jak w świecie najpiękniejszy jest świat tak w życiu najpiękniejsze jest życie.
Basia - grzeczna, spokojna i pilna uczennica. Kocha język angielski, książki, malarstwo i rysunek. Zdrowa..., ale
Mam na imię Patryk, mam 36 lat i oto moja historia…
Patrzę na nie ze łzami w oczach, moje dzieci były wtedy bardzo szczęśliwe, myśleliśmy że duże problemy zdrowotne są już za nami, że wygraliśmy.
Sonia (zdroblnienie do Sofiia) jest naszym jedynym dzieckiem. Miałam ciążę zagrożoną w 4 miesiącu krwotok, brzezne położenie łózyska.
Kamila ma 15 lat i wiele planów na przyszłość. Ma szczególny talent do rysowania, zdarza się jej też tworzyć komiksy i projekty ubrań.
Moje życie zmieniło się w ciągu zwykłej wizyty u lekarza. W jednym momencie dotychczasowe życie zatrzymało się, a zaczęła walka o zdrowie.
Życie przecięte w jednej chwili. Z nastolatki pełnej zdrowia, trafiła na wózek
Dobre łóżko, to największa potrzeba mojego męża...
Licytacje dla Julki. Zapraszamy Was do wsparcia jej. Jestem Julia, mam 13 lat. Jestem bardzo aktywną dziewczynką. Całkiem niedawno dowiedziałam się, że mam złośliwego guza mózgu.
Trzy,dwa,jeden, start..
Mam na imię Zygmunt i mam 74 lata, dzięki Bogu trzymam się jeszcze. Chodź czasami nie jestem w stanie wyobrazić sobie co jeszcze może mnie spotkać.
Nic czasami tak nie boli jak życie..
Ola ma 12 lat. W 2012 roku stwierdzono u niej autyzm, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, zaburzenia mowy spowodowane uszkodzeniem mózgu, całościowe zaburzenia rozwojowe z zaburzeniami interakcji społecznych.
Mam na imię, Norbert choruje na dwie bardzo rzadkie choroby - Naczyniakowatość limfatyczna śródpiersia i szyjno-nadobojczykowo oraz Hiperinsulinizm wrodzony.
Fundacja Bread of Life oddział Poznań potrzebuje nowe auto. Obecnie korzystamy ze starego vana, który często ulega awariom, a my staramy się go reanimować. Nie wiemy jak długo jeszcze będzie mógł nam służyć.
Marta cierpi na ultra rzadką chorobę: 7 przypadków w Polsce i mniej niż 100 osób na świecie.
Mam na imię Paweł, i obecnie mam 46 lat. Na co dzień jestem szczęśliwym mężem, ojcem dwojga synów, oddany rodzinie, bratem, wujkiem, zaufanym i pomocnym przyjacielem, kolegą, szefem, partnerem w biznesie.
Grupa sportowo-kulturalna MISZ-MASZ która łączy pełnosprawnych z niepełnosprawnymi przełamując bariery pomiędzy tym,co możemy a tym na ile nas stać.
Szkoła Podstawowa Specjalna nr 19 w Kaliszu to wyjątkowa szkoła. Naszą szkołę tworzymy MY - radośni i pełni energii uczniowie oraz grono nauczycieli-specjalistów, którzy stwarzają dla nas takie warunki, aby każdy z nas, mógł osiągnąć sukces na miarę swoich możliwości. W naszej szkole kształcą się uczniowie z niepełnosprawnościami sprzężonymi, niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, umiarkowanym, znacznym i głębokim.
W wyniku wybuchu bankomatu przy ul. Prymasa Stefana Wyszyńskiego, ucierpiała filia Biblioteki Miejskiej w Kaliszu, całe wyposażenie, a także książki
Mam na imię Krzysztof na codzień ojciec, mąż pracownik Pratt & Whitney Company w Kaliszu od ponad 22 lat. Przez ponad 20 lat pracowałem na produkcji, tworząc skomplikowane rzeczy na maszynach CNC dla mojej firmy.Obecnie jestem pracownikiem kontroli jakości w tej samej firmie.
Mam na imię Marek, jestem 22-letnim mieszkańcem Kalisza. Choruję na przewlekłą neuroboreliozę od czerwca 2016 roku, ale dopiero w listopadzie 2018 roku, wykonując szereg specjalistycznych badań prywatnych w kierunku bakterii boreliozy i koinfekcji, zdiagnozowałem przyczynę wielu niewiadomych objawów i ich dolegliwości
Muszę Państwu przyznać, że odkąd wraz z Kacprem skończyliśmy pierwszą wyprawę rowerową połączoną z akcją charytatywną dla mojej pacjentki Wiktorii, praktycznie nie było dnia żebym nie myślał o drugiej edycji.
Kornelia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Mowat Wilson, który dotychczas zdiagnozowano u około 300 osób na świecie, w tym 15 w Polsce.
To już 15 czerwca w Kaliszu odbędzie się bicie Rekordu Polski w największej liczbie osób tańczących hip hop. Podczas tego eventu, będziemy zbierali środki na leczenie Mai i Zojki, dwójki podopiecznych Fundacji Bread of life
Czy wiesz, że 90% informacji, dociera do nas przez wzrok? Wyobraź sobie teraz, że nie widzisz, lub że nie widzisz dobrze – tyle informacji nigdy by do Ciebie nie dotarło…
Lukasz w 2017 roku uległ wypadkowi samochodowemu doznał urazu czaszkowo-mózgowego.
Piszemy z związku z pożarem, który wydarzył się w naszym domu. Według straży pożarnej straty sięgają 250 tysięcy złotych
Kiedy wyjeżdżaliśmy do Niemiec na pierwszą operację nikt z nas nie brał pod uwagę, gorszego scenariusza. Wiadomo większość rodziców odrzuca od siebie myśli że może dość do jakichkolwiek poważniejszych komplikacji.
Cześć mam na imię Iga, ostatnio zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Zapraszamy na III Charytatywny Bieg Tulipanów. Biegniemy dla Tulipana oraz Olanka, dla dzieci niepełnosprawnych z różnymi schorzeniami
Postarałam się napisać taki tytuł zbiórki ponieważ mój brat przyłożył mi łatkę królik. A to dlatego, że uwielbiałam marchewki oraz królika Bugsa.
Zwracam się do Państwa z ogromna prośbą...długo zastanawiałam się czy do Państwa napisać, ale zdecydowałam ze spróbuję. Może pokrótce przedstawię swoją sytuacje W 2018r urodziłam córkę. Klaudię mówimy na nią Dusia ponieważ, od początku od momentu swoich narodzin nie mogła oddychać.
Eliasz urodził się 17 sierpnia 2016 roku z wadą serca HLHS ( brak lewej komory serca ). Ma już za sobą 3 operacje ratujące życie.
27.08.2018.r.spłonął nasz jednorodzinny dom, doszczętnie. Jesteśmy 5 osobową rodziną w tym 7 letnie dziecko
Pożar zabrał dom trzynastoosobowej rodzinie oraz cały jej dobytek. Zostańcie Aniołami dla dzieci i rodziny, która szuka wsparcia
Czy Joanna stanie ponownie na nogi? Moja mama Joanna 9 stycznia br. doznała udaru krwotocznego do mózgu z powodu pęknięcia tętniaka (o którym nikt nie wiedział). Straciła przytomność w łazience.
Moje problemy właściwie, zaczęły się już we wczesnym dzieciństwie. Gdy byłam niemowlakiem w pewnym okresie, nagle dostałam bardzo wysoką temperaturę i przez tydzień byłam nieprzytomna. Ta utrata nieprzytomności spowodowała niedotlenienie mózgu
Chciałabym opowiedzieć Państwu historię mojego życia i zmagania się z chorobą naszych dzieci.Z mężem, poznaliśmy się 20 lat temu. Ja już wtedy miałam za sobą bolesne doświadczenia, do których wolę już dziś nie wracać
Ewa i Sara są bliźniaczkami urodziły się 06 września 1991 roku, z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia i szeroko pojętej specjalistycznej rehabilitacji – obie urodziły się z czterokończynowym, spastycznym dziecięcym porażeniem mózgowym.
Mam na imię Magdalena i zmagam się z rzadką śródmiąższową chorobą płuc: Limfangioleiomiomatozą, w skrócie LAM. Jest to choroba nieuleczalna, która odebrała mi samodzielność.
Była cała sina, bez własnego oddechu. W tym samym dniu Maja znalazła się na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka w Poznaniu, gdzie przebywała ponad 7 miesiecy. Szpital stał się wtedy naszym domem.
Mam dwa marzenia zdrowy syn, zdrowe dzieci i własny kąt. Mama, która pojawiła sięw naszej fundacji, tak opisuje chorobę Felka
Choroba zabrała mi prawie wszystko. Nie pozwól żeby zabrała mi życie.Kilka lat temu w dzień jak dziś odbyłam nic nie znaczące dla mnie wtedy badanie rutynowe USG jamy brzusznej. Wtedy z niczego nie zdawałam sobie jeszcze sprawy, byłam pewna, że to żart czułam się doskonale i nic mi nie dolegało.
Cześć, mam na imię Ewa mam 53 lata 5 stycznia 2013 roku w wieku 48 lat pękł mi tętniak mózgu o którym nawet nie wiedziałam, zanim to się stało przez kilka lat zmagałam się z bólami głowy, które niestety lekarze zlekceważyli. Miałam bardzo nikłe szanse na przeżycie ponieważ miałam wylew podpajęczynówkowy,niewydolność oddechową,niedowład kończyn-porażenie czterokończynowe, spastyke nie mówiłam udało mi się jednak wygrać tą walkę.
Wigilia tuż, tuż. A my jak co roku tworzymy wielkie wydarzenie, którego częścią możesz być i Ty
Małgosia jest inteligentną, ciekawą świata, pełną energii, rozgadaną, bardzo pogodną nastolatką. Przed piętnastu laty, niekompetencją lekarza porodówki niewiele brakło, by ani jej, ani jej mamy nie byłoby teraz na świecie.
Naszym Aniołkiem tegorocznego Betlejem jest też ta przesłodka Wiktoria! Urodziła się trochę za wcześnie, w dodatku zmaga się z niepełnosprawnością, porażeniem mózgowym. Ale jest bardzo pogodną dziewczynką, która bardzo liczy na Wasze wsparcie.
Staś został porzucony w szpitalu przez rodzonych rodziców, obecnie wychowuje go mama z rodziny zastępczej.
Ta mała blondyneczka, która tak pięknie uśmiecha się ze zdjęć,to trzyletnia Marysia.Jest ona pogodnym dzieckiem mimo, że w życiu spotkało ją tak wiele cierpienia.
Kaliska policjantka, a kiedyś nasza redakcyjna koleżanka Edyta Marciniak miała wypadek przed maratonem w Budapeszcie. Została potrącona przez samochód i w ciężkim stanie trafiła do szpitala.
Całe moje życie, legło w gruzach. Zamiast się uczyć, walczę o życie z białaczką
W wyniku przeprowadzonych badań u Mateusza w 2014 roku zdiagnozowano Chłoniaka Hodgkina wraz z guzem śródpiersia. Mateusz przeszedł ponad rok chemioterapii, operację usunięcia węzłów szyjnych oraz zmiany przygardłowej i dluga walke z guzem srodpiersia!
Trening, dom, rodzina, szkoła. Uśmiech, wysiłek. Lecz wkrótce coś się zmieniło w życiu młodego człowieka
"Budząc się rano, pomyśl, jaki to wspaniały skarb żyć, oddychać i móc się radować" ♥ Anusia "Mróweczka" Mrówczyńska to 4-letnia Wojowniczka, która każdego dnia boryka się ze śmiertelną chorobą- Zespołem Leigha. Anusia została zdiagnozowana w 13tym miesiącu życia.
Grupa sportowo -kulturalna MISZ-MASZ powstała, by przełamywać bariery pomiędzy tym, co możemy a tym na ile nas stać. Z nami można poznać świat marzeń, zamieniając go w rzeczywistość. Pragniemy, by uczestnicy spotkań z różnymi niepełnosprawnościami i ich najbliższe otoczenie czy rodzina mogli wychodzić z domów, bez poczucia dyskryminacji i braku tolerancji. Jako grupa kulturalna występujemy ze sztuką teatralną i uczestniczymy w wielu projektach muzyczno – artystycznych
Mateusz to niezwykły dzieciak, wystarczy na niego spojrzeć… Uczeń wzorowy, a na dodatek diabelnie uzdolniony plastycznie, jestem pod wrażeniem jego prac! Ma do tego niezwykłą mamę Sabina Papierkowska która walczy o niego jak lew!
Najtrudniej jest prosić o pomoc dla siebie. Nasz oddział Fundacji Bread of life w Kaliszu, dostarcza żywność dla samotnych osób. W większości emerytów i rencistów, którzy ledwo wiążą koniec z końcem
Każdy młodzieniec ma marzenia. Kacper pragnął być wcześniej piłkarzem grał w piłkę w jednym z kaliskich klubów.
Buty, każdy je ma, im lepsze ty wygodniejsze. Są drogie i tanie, a także są takie, które wołają pomóż mi
Moja babcia jest dla mnie wszystkim. Ona wzięła ciężar całego wychowania.
Nie zostawiamy swoich. Zawsze o nich pamiętamy, koledzy,przyajciele, nauczyciele Kacpra
Wybrzeże Kości Słoniowej zajęło 171 miejsce na 188 ,w rankingu Human Development Index ONZ w 2015 r. Ponad 46% ludności żyje poniżej międzynarodowej granicy ubóstwa tj poniżej 2 USD dziennie.
Oliwia Kubicka, 13- letnia dziewczynka jest po przeszczepie szpiku kostnego, po tym jak w 2014 roku zachorowała na białaczkę wczesnomłodzieńczą.
Amelka urodziła się z Rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem oraz pęcherzem neurogennym. Niedawno stwierdzono u niej także padaczkę.
Zbieram na konsolę, drugi dostaje na oddziale.Mój syn Adrian urodził się w kwietniu 2004 roku. Choroba syna zaczeła się na kilka dni przed jego 4 urodzinami. Postępowała tak szybko, że z okazji urodzin odbierał prezenty między jedną a drugą chemią w szpitalu.
Łączy nas miłość, pomimo dziurawego dachu.Nazywam się Eugeniusz Borkowski. Wraz z moją mamą Pauliną mieszkamy we wsi Przedzeń, w gminie Ceków-Kolonia. Mam 50 lat, a moja mama 89. Dom, w którym mieszkamy jest w bardzo tragicznym stanie (jak widać na załączonych zdjęciach). Boimy się, że pewnego dnia dach runie nam na „głowy".
Kacprowi od pierwszych chwil spędzonych na tym świecie niestety zabrakło szczęścia, aby być zdrowym i cieszącym się życiem dzieckiem, tak jak jego braciszek bliźniak. W wyniku uszkodzeń neurologicznych ma mózgowe porażenie dziecięce. Lekarze neurolodzy i ortopedzi, pod opieką których się znajduje, twierdzą, że dzięki intensywnej i systematycznej rehabilitacji chłopczyk ma szanse na normalne życie.
Wspomóżmy Kacperka. Kacper został poszkodowany w wypadku samochodowym 1 stycznia 2018 roku. Auto, które uderzyło w drzewo, prowadzone było przez jego ojca. Kacper w bardzo poważnym stanie trafił do szpitala, gdzie przebywa do dzisiaj.Niestety, w niedzielę 4 marca 2018 roku doszło do niewyobrażalnej tragedii. W Poznaniu nastąpił wybuch gazu w kamienicy, w którym zginęło 5 osób, wiele zostało rannych i poszkodowanych. Okazało się jednak, że matka Kacpra została bestialsko zamordowana przed tym wybuchem.
Nazywam się Michał Majchrzak. Pochodzę z Ostrowa Wielkopolskiego, a od dziewięciu lat związany jestem z Kaliszem – tu mieszkam i pracuję. Z wykształcenia jestem rehabilitantem i ratownikiem medycznym. Biorę udział w wielu akcjach prospołecznych takich jak np. „Szlachetna Paczka" oraz pro-zwierzęcych – byłem członkiem kaliskiego stowarzyszenia pomocy dla zwierząt „Help Animals". Jestem typem człowieka, który nie jest obojętny na cierpienie oraz bezsilność wobec choroby i różnych przeciwności jakie los stawia na drodze wielu ludzi oraz innych istot, które również potrzebują pomocy.
Piszę do Was za pośrednictwem mojej mamy i taty na tym portalu, ponieważ mam niespełna kilka miesięcy i słyszałem, że choruję na SMA1.
Mam na imię Marek mieszkam w Ostrowie Wlkp, i to właśnie w tym mieście planowałem swoją świetlaną przyszłość. Niestety moje życie skomplikowało, się z powodu mojej choroby nowotworowej – chłoniaka szpiku kostnego
Drogie anioły, wspólnie z Polskim Instytutem Filantropii w ramach kampanii społecznej pt."Kilometry dobra", pragniemy stworzyć I-wszy Kaliski Fundusz Grantowy dla osób niepełnosprawnych.
Moją motywacją jest mój pięciomiesięczny synek. Nie tak planowałam życie. Jako nastolatka pragnęłam podziwiać świat czerpać z niego garściami. Zwiedzać świat, skończyć szkołę, iść na studia, oddać się bezgranicznie hobby czytaniu książek.
Mateusz walczy z chłoniakiem. W wyniku przeprowadzonych badań u Mateusza zdiagnozowano Chłoniaka Hodgkina wraz z guzem śródpiersia.
Wybuch gazu w Murowanej Goślinie zniszczył dobytek życia, trzech rodzin. Pogorzelcy potrzebują podstawowych rzeczy, min prześcieradeł, ręczników, mydeł itp.
Bestialskie pobicie młodego człowieka.Szanowni Państwo, prosimy każdego z Was o okazanie serca i pomoc w zbiórce środków na leczenie, rehabilitację i pobyt w specjalistycznym ośrodku dla Alberta Radomskiego. W dniu 28 października 2017 roku około godziny 3 w nocy Albert wracał ze Starego Rynku w Poznaniu, gdzie świętował z najbliższymi znajomymi swoje 20 urodziny.
Rehabilitacja da mi nadzieję na samodzielne chodzenie. Igor ma mózgowe porażenie dziecięce spowodowane uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Uszkodzenie to ma charakter niepostępujący, doszło do niego w czasie okołoporodowym. Urodził się w 26 tygodniu ciąży, z wagą 890gr. Nie chodzi jeszcze i nie mówi. Rehabilitacja Igusia ma charakter wieloprofilowy.
Terapia komórkami, jedyną nadzieją na wygraną z chorobą. A gdybyś tak spacerując nagle przestał swobodnie stawiać kroki, wypowiadając słowa słyszał tylko bezkształtne litery, gdybyś odczuwał trudność w utrzymywaniu w dłoni jakiegokolwiek, nawet najlżejszego przedmiotu? Czy potrafisz wyobrazić sobie nieustanne zachwianie równowagi, zmęczenie, ból mięśni, które z każdym dniem zyskują coraz większą słabość? Co by było, gdyby to Twoja codzienność stała się trudem wpisanym w nieskończoną walkę z chorobą?
Majka urodziła się 13.08.2014 roku ponad dwa miesiące wcześniej niż powinna i dokładnie w drugą rocznicę śmierci swoich braci blizniaków. Poród Majki był bardzo ciężki. Po urodzeniu dostała tylko 2 punkty w skali Apgar.
Nasz syn Szymon urodził się w Poznaniu z wielowadziem. Stwierdzono u niego wadę układu pokarmowego i wydalnianego, wadami układu moczowo-płciowej oraz agencja lewej nerki.
Czy Agnieszce uda się uratować męża? Mam na imię Agnieszka, jestem żoną 44-letniego Marka, który od wielu lat zmaga się z bardzo okaleczającą, postępującą formą stwardnienia rozsianego. Choroba mojego męża nie polega na okresowych rzutach i powrotach do formy, lecz na ciągłym „rzucie", który powala go z nóg, każdego dnia coraz mocniej.
Zaczęło sie od 40 stopniowej temperatury w Krotoszynie w szpitalu po badaniach podejrzewano że Joanna mam białaczkę, lecz wkrótce trafiła na oddział onkologiczny w Poznaniu. Diagnoza, nowotwór
Marcin ma 39 lat, jego młode życie przerwał wypadek....
Mama zostawiła mnie po porodzie.Nie wiem czemu się tak stało? Mnie oto nie pytajcie, mam zaledwie dziesięć miesięcy. I muszę przejść rehabilitację.
Rehabilitacja jest koniecznością.Kasia, w wieku osiemnastu lat zachorowała na stwardnienie rozsiane. Do dnia dzisiejszego walczy z chorobą, która postępuje.
Mała Ania walczy z guzem. W dniu 7 marca 2016 roku u Ani zdiagnozowano nowotwór mózgu. Guz miał prawie 4 cm, fatalna lokalizacja. 17 marca 2016 roku Ania przeszła bardzo poważną operację neurochirurgiczną usunięcia guza.
Tak często wita mnie Arturek gdy się budzi. Wtedy go przytulam i choć nie chcę , przed oczami mam obraz jego maleńkiego cialka podłączonego do mnóstwa aparatur podtrzymujących jego życie.
Piotruś urodził się prawie 10 lat temu jako zdrowy, silny chłopczyk. W odpowiednim czasie opuścilismy szpital, w domu czekał na nas tata i starsza o trzy lata od Piotrusia siostra, Maja. Byliśmy szczęśliwą rodziną… Niestety, tylko do czasu
Skąd pomysł na Charytatywny Bieg Tulipanów? Marginalizacja osób niepełnosprawnych powodowana jest wieloma czynnikami. Jednymi z nich są upośledzona sprawność intelektualna i ruchowa. Sport niepełnosprawnych jako forma rehabilitacji realizowany jest przez wiele organizacji.
Julia ma 10 lat jej choroba zaczęła dawać znaki dopiero, gdy skończyła 2 lata. Niestety z upływem czasu choroba zaczęła postępować i po wielu badaniach okazało się, że ma niedowład kończynowy lewej strony oraz przyrost podeszkowaty stopy. Julka marzy o pierwszym kroku.
Podarujmy Lence kaszel.Mała, uśmiechnięta Lenka zmaga się od urodzenia ze straszną chorobą jaką jest SMA typu 1 (RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI) choroba zabiera dziewczynce wszystkie mięśnie, te odpowiedzialne za poruszanie jak i te dzięki którym jemy i oddychamy.
Laura urodziła się w 31 tygodniu z ciąży bliżniaczej z wagą 1600 gramów. Jako skrajny wcześniak,z skrajnie niską masą urodzeniową w 5 dobie życia doznała tzw.zawału mózgu tj. udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu.
Nasza córka Julia urodziła się 6 września 2007r. i już w drugiej dobie życia przeszła operację plastycznego zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej i wszczepienia zastawki komorowo-otrzewnowej. I tak zaczęła się nasza walka o zdrowie i sprawność naszej córki. Nie było łatwo i nadal nie jest
Mój ukochany tato, Jan przeszedł silny udar niedokrwienny. Do dnia dzisiejszego leży w łóżku .Nie siada sam i nie podnosi się . Ma sparaliżowaną prawa stronę ciała do tego spastyczność mięśni, nadwrażliwość czuciową i afazję mieszaną.
Mała trzy miesięczna dziewczynka, urodziła się z jednostronnymchorej na rozszczep wargi i podniebienia
O tej Pani można napisać jedno; ciepła, pogodna, kobieta, która toczy nierówną walkę z nowotworem. Pomimo tego pomaga innym, pokazując, że z nowotworem można żyć. Chodź nieraz jest to bardzo trudne.
Historia choroby mojej Mamy zaczęła się w 2014 r. W jej piersi wyrósł nagle 2 cm guz….diagnoza była wstrząsająca..rak….operacja, chemia, radioterapia……pomimo wszystko miało być pięknie….minęły dwa lata….
Nasza bohaterka Małgorzata oraz jej mąż tworzą wspaniałą, życiową parę. Mieszkają od lat w dwupokojowym mieszkaniu, w którym jest piec na węgiel. Wspólnie z mężem pracowali niemal 12 godzin na dobę. Małgorzata pracowała na rynku w warzywniaku, sama praca sprawiała ogromną radość Małgorzacie. Z pensji starczało na podstawowe opłaty a także wyżywienie rodziny.
22.12.2016r. ok. godz. 16.00 – ułamek sekundy , młody człowiek, Dominik, który w życiu ma wszystko ułożone- rodzina,dom,praca- ulega nieszczęśliwemu wypadkowi komunikacyjnemu i zaczyna ciężką, mozolną drogę, aby powrócić do wszystkiego co miał jeszcze silniejszym.
Mam na imię Karolina w wieku 31 lat zachorowałam na nowotwór piersi ,nie da się opisać słowami co czuje kobieta słysząc taką diagnozę. Po prostu wyobraź sobie że nagle może cię nie być totalny koszmar!!! Moje życie nie było usłane różami w wieku 13 lat choroba nowotworowa odebrała mi i mojemu rodzeństwu mamę a 6 lat temu ta sama choroba odebrała mi tatę. Myślałam wtedy, że nic mnie już w życiu złego nie spotka, niestety wkrótce okazało się, że jestem obciążona genetycznie tą chorobą.
Miły Pan, Waldemar oraz kochająca jego żona pragną poukładać swoje życie na nowo.
Mam na imię Monika, mam 37 lat. jestem mamą samotnie wychowującą dwójkę synów w wieku 5 i 6 lat i mam inwazyjnego raka piersi.
Moja choroba rozpoczęła się w październiku 2016 r. po lewej stronie szyi zauważyłam guzy, po czym mój lekarz rodzinny zlecił mi dokładne badanie. Po rentgenie zauważono nacieki na płucach gdzie skierowano mnie do pulmonologa
W Wielką Sobotę w naszej rodzinie doszło do strasznej tragedii. Podczas pożaru wieżowca spłonęło mieszkanie naszej Joli Lisiak.
Nasza ukochana córeczka zachorowała w styczniu 2013 roku na chorobę serduszka zdiagnozowaną później jako Kardiomiopatia Rozstrzeniowo Gąbczasta.
Wiktoria urodziła się w 2007 roku. Na skutek ciężkiego epizodu zatrzymania krążenia i oddychania, w wyniku niedotlenienia doznała uszkodzenia mózgu.
Dawno temu Paweł był bardzo aktywnym człowiekiem. Uwielbiał pomagać, innym nie stanowiło to dla niego żadnego problemu. Lecz pewnego dnia, życie napisało mu inny scenariusz.
Kochani, przedstawiam Wam moją księżniczkę: Helenka Wańka.Najpiękniejsza dziewczynka jaką w życiu widziałam. Najpiękniejsza bo moja! W pierwszą rocznicę ślubu pojechaliśmy z mężem w wymarzoną podróż. Wróciliśmy już nie sami, wróciliśmy już w trójkę.Niezaburzony spokój oraz radość trwały do połowy ciąży wówczas dowiedzieliśmy się o wadzie serduszka Helenki.
Wielkimi krokami zbliżają się święta Wielkanocne, z tego tytułu chcielibyśmy zorganizować Wielki Czwartek dla najuboższych poczęstunek oraz wydać paczki świąteczne na Podgórzu w Kaliszu
Pewnie wielu z nas zna przypowieść o dobrym samarytaninie, który pochylił się nad losem pobitego przechodnia. Przechodziło kilka osób, ale żadne z nich nie pochylił się nad losem napadniętego człowieka. Dopiero Samarytanin pochylił się nad losem pobitego i na pół żywego człowieka.
Od dziecka choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Miałam problemy z poruszaniem się przez przykurcze ścięgien Achillesa.
Gabrysia urodziła się 10 listopada 2013 roku – otrzymała wtedy 10 pkt.w skali Apgar. Po skończeniu roku zaczęły się pojawiać u naszej córeczki niepokojące sygnały świadczące o tym, iż Gabrysia nie rozwija się tak jak inne dzieci.
Dariusz Głogowski lat 36, Mąż i Ojciec dwójki dzieci - 9 letniej Julki i 4 letniego Piotrka. 22.03.2016 nasze życie legło w gruzach.
Julia ma 9 lat i od urodzenia choruje na padaczkę lekkooporną,do padaczki dołączyła choroba o nazwie stwardnienie guzowate
Mam na imię Małgorzata Glanc i od 2 lat choruję na raka piersi.
Absolwent II Liceum Ogólnokształcącego im. Tadeusza Kościuszki w Kaliszu, student pierwszego roku wychowania fizycznego kaliskiej Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej prosi o pomoc
W maju 2016r. zdiagnozowano u naszego syna Rafała nieoperacyjnego guza pnia mózgu. Po wykonaniu zabiegu biopsji, którą ledwo przeżył przebywał w bardzo ciężkim stanie na OIOM-ie gdzie walczył o życie
Laura urodziła się w 31 tygodniu ciąży bliźniaczej z wagą 1600 g. W 5 dobie życia doznała udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu
Dwa dni po porodzie dowiedziałam się że Maja ma bardzo ciężką wadę serca – całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych
Nazywam się Paulina Żmudowska, urodziłam się 22 września 1989 roku, mieszkam w Kwidzynie. Cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe
Julia do 8-ego roku życia była zdrowym, pełnym energii i radości dzieckiem i jak wiele dziewczynek w jej wieku marzyła o tym by zostać tancerką.
Z okna mojego domu widzę świat, który jest piękny. Widzę ludzi, którzy czerpią powietrze garściami. Niewiele potrzebuję tylko świeżego oddechu oraz spaceru.
W swoim oraz w imieniu syna Kamila zwracam się z prośbą o pomoc. Jedyne czego pragnę to to, aby mój ukochany syn mógł jechać na turnus rehabilitacyjny.
Wiktorek 20 miesięczny cudowny chłopiec z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym o przepięknym uśmiechu , którym rozświetla życie swoich bliskich.
Mam na imię Iza i 45 lat. Od 25 lat jestem mężatką i od 19 lat szczęśliwą mamą córki Adrianny. Od 7 lat zmagam się z nowotworem.
„Kiedyś to ja Cię zaprowadzę. Kiedyś zagramy razem w piłkę... chyba”. Czy życie nie polega na tym, aby każde „chyba” zamieniać w pozytywną odpowiedź? Aby dawać nadzieję… aby spełniać marzenia?
Piotr cierpi na porażenie mózgowe. Jego codzienne życie różni się od naszego, aby móc egzystować potrzebuje wózek inwalidzki.
22.12.2016r. ok. godz. 16.00 – ułamek sekundy , młody człowiek, Dominik, który w życiu ma wszystko ułożone- rodzina, dom, praca- ulega nieszczęśliwemu wypadkowi komunikacyjnemu.
Cześć , jestem Krzyś. Mama mówiła mi, że chce podzielić się z Wami naszą historią. Pewnie będzie wspominała o mojej chorobie.. Nie lubię tego, złoszczę się kiedy o tym myślę dlatego pozwólcie, że oddam głos rodzicom – oni tak dzielnie walczą ze mną i wiedzą wszystko nawet trochę lepiej niż ja
Agatka urodziła się z obniżonym napięciem mięśniowym.Podczas badań neurologicznych zdiagonzowano u Agatki padaczkę ogniskową, która do dnia dzisiejszego utrudnia jej życie.
Amelka urodziła się z Rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem oraz pęcherzem neurogennym.
Możecie pomóc, będąc cichymi aniołami i wspierając go w codziennej walce okazując ludzką solidarność.
Pomyślmy w jaki sposób, czujemy się kiedy wiemy, że mamy dziurawą rzecz? Pewnie poczulibyśmy się niekomfortowo, oglądamy się.
Zostań aniołem
Anonimowo
cel: Czekając na powrót Anioła
100.00 zł
Manuel .
cel: Walczę z nowotworem dla męża oraz moich synów
10.00 zł
cel: Przedszkolak w kasku
20.00 zł
Ewa Mazurkiewicz
50.00 zł
Aleksandra Mioduszewska
Rafał Czajka x
cel: Viwiana nasza córka wymaga rehabilitacji
45.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.