fbpx
W listopadzie 2014 roku dowiedziałam się, że córka cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - zespół Crouzona. Czaszka Sabinki była zbyt mała by mózg mógł się prawidłowo rozwijać.

Wzięło udział
10

Cel zbiórki
15,000.00 zł

Zebrano
405.00 zł

Do zebrania
14,595.00 zł