W listopadzie 2014 roku dowiedziałam się, że córka cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną — zespół Crouzona. Czaszka Sabinki była zbyt mała, by mózg mógł się prawidłowo rozwijać, ale wprowadzenie odpowiednich działań medycznych umożliwi jej rozwój. Będę niesamowicie wdzięczne za Waszą pomoc w walce o przyszłość mojej córki.