
Nasza malutka Hania ma nieuleczalną rzadka chorobę genetyczna Zespół Williamsa. Choroba ta objawia sie delecją w 7 chromosomie, powodując zaburzenia genu elastyny. Elastyna nadaje sprężystość naszym tkankom i organom wewnętrznym.
Dzieci te są opóźnione ruchowo oraz umysłowo w różnym stopniu. Bardzo ważna przy tej chorobie jest rehabilitacja oraz kontrola wielu specjalistow m.in takich jak: kardiolog, neurlog, endokrynolog, psycholog.
Nasze oszczędności już się skończyły, dlatego bardzo prosimy o wsparcie naszej małej Hani w walce o w miarę normalna przyszłość. Za wszystkie wpłaty dziękujemy z całego serca! ❤️