Moim marzeniem jest, aby mój syn pojechał na turnus rehabilitacyjny

Franek śpi bardzo niespokojnie jest dzieckiem które przezywa w nocy wszystkie emocje i wrażenia które wydarzyły sie w ciągu dnia. Nie może brać żadnych leków uspokajających bo większość z nich powoduje drgawki.Żaden lekarz nie chce przepisać synkowi leków uspokajajacycbh przy jego problemach neurologicznych. Jest to bardzo trudna walka o sprawność i rozwój synka który już tyle wycierpiał i nadal walczy o lepsze jutro.

Jestem uwięziona w domu

chody bariera nie do przejścia Naszym marzeniem jest zamontowanie windy, platformy do mieszkania na I piętrze. Monika waży 60 kg a my jesteśmy w podeszłym wieku. Również dojazd do leczenia specjalistycznego wiąże się z dużym problemem trzeba pokonać 14 stopni aby wydostać się z domu. Zakup windy/platformy ułatwiło by nam trochę i tak bardzo ciężkie życie.

Urządzenia do dezynfekcji pacjentów szpitali

Fundacja Pomaganie Jest Trendy we współpracy z inżynierami z warszawskiego "My Clean Point" ruszyli z programem budowania bezpieczeństwa w polskich szpitalach

Wesprzyj leczenie Antosia

Agnieszka walczy dla męża oraz Ady

Mam na imię Agnieszka, pochodzę z Kalisza ale od kilku lat mieszkam w Łużnej (Małopolska). Mam kochanego męża i cudowną, prawie dwuletnią córeczkę Adę.

Zbiórka na remont NLC

DPS w Pleszewie

Pomóż Alicji w walce o zdrowie i życie!!!

Samotnie wychowująca dziecko mama musi walczy teraz z chorobą!!!!

Wesprzyjmy pogorzelców z Lubelskiej

Kabiny dezynfekujące dla szpitali w Polsce

Wesprzyjmy produkcję kabin dezynfekcyjnych

Zamrażarka dla Fundacji – 500L

Po co komu zamrażarka? Rzekł człek ;-)

Pleszew wspiera ratowników i szpital

Walczymy razem o powstrzymanie Koronawirusa. Wspomagamy pierwszą linię.

Wesprzyj kaliski szpital w walce z Koronawirusem

Co przyniesie nowy dzień?

Dwa dni po porodzie okazało się że Maja…

Dwa dni po porodzie okazało się że Maja ma bardzo ciężką wadę serca – całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych. Aby móc tę wadę skorygować dziecko musi ważyć minimum 2,5 kg, Majka ważyła o 1,5 kg za mało.

Adam zbiera na ortezy

Ciągła rehabilitacja Adama nie pozwala rodzinie na zakup ortez pomimo dofinansowania przez NFZ

Renata toczy walkę

Diagnoza zwaliła mnie z nóg: nowotwór piersi, nowotwór wątroby z przerzutami do miednicy.

Wesprzyjmy Agatę

Córka rozpoczęła nową chemioterapię, w kolejnym cyklu lekarze postanowili włączyć drogi nierefundowany przez NFZ lek celowany Votrient, który wraz z chemią ma zniszczyć komórki nowotworowe.

Pomoc poszkodowanym w pożarze

Dominik przeszedł 20 razy transfuzję krwi walczymy dalej

Urodziłem się w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.

Miłosz zdobywa swój Mount Everest

Miłosz zdobywa swój Mount Everest.Z diagnozą autyzm wysokofunkcjonującego stopniowo, sukcesywnie dogania ( w niektórych przypadkach przegania) swoich rówieśników.

Kiedyś jeszcze będzie normalnie

Mama i tata, dwójka dzieci w oczekiwaniu na kolejnego członka rodziny. Nie tak, wyobrażała sobie, życie Klaudia

Prezes Brata Alberta walczy z rakiem

Chciałabym przestawić historię mojego teścia Pawła . Wspaniały człowiek,cudowny mąż i ojciec , kochający dziadek, super teść oraz najlepszy przyjaciel, który w swoim życiu wiele razy pomagał i nadal pomaga .

Moje życie zostało wycenione na 300 tys.zł

Mam 4 latka walczę z rakiem, moja mama odeszła od nas kiedy miałam dwa latka. Nie czujemy żalu do nikogo, wierzymy że uda się nam z tatą przejść przez chemioterapię

Walczę z rakiem

Mam 31 lat i wielki apetyt na życie. Niestety w czerwcu poczułam się niezwykle źle i na wizycie u lekarza dowiedziałam się, że jestem bardzo chora.

Pomóż mi walczyć z narastającą niepełnosprawnością

Mam na imię Mariusz,od 9 lat choruje na Stwardnienie Rozsiane/SM/. Walczę,bo mam dla kogo,ale to nie jest równa walka. Choroba postępuje,zabrała mi możliwość chodzenia itp. Ośmielam się prosić wszystkich ludzi dobrego serca,o choćby małe wsparcie,każda złotówka jest dla mnie bardzo ważna.

Sławek walczy i nie poddaje się 

Mam na imię Sławomir, mam 48 lat. Od 16 lat choruję na stwardnienie rozsiane, które z dnia na dzień coraz bardziej daje o sobie znać.

Kochana mama, żona koleżanka walczy z rakiem

Tak jak w świecie najpiękniejszy jest świat tak w życiu najpiękniejsze jest życie.

Basia pilna uczennica, walczy z podstępną chorobą

Basia - grzeczna, spokojna i pilna uczennica. Kocha język angielski, książki, malarstwo i rysunek. Zdrowa..., ale

Walczę dla mojej córki-Gabrysi

Mam na imię Patryk, mam 36 lat i oto moja historia…

Wesprzyj rehabilitację czwórki dzieci

Patrzę na nie ze łzami w oczach, moje dzieci były wtedy bardzo szczęśliwe, myśleliśmy że duże problemy zdrowotne są już za nami, że wygraliśmy.

Soffia uratowała się…

Sonia (zdroblnienie do Sofiia) jest naszym jedynym dzieckiem. Miałam ciążę zagrożoną w 4 miesiącu krwotok, brzezne położenie łózyska.

Nieszczęśliwy wypadek, który zmienił życie Kamili, ale nie zabił w niej pragnień i nadziei w którą ciągle wierzy.

Kamila ma 15 lat i wiele planów na przyszłość. Ma szczególny talent do rysowania, zdarza się jej też tworzyć komiksy i projekty ubrań.

Pozwól mi łagodniej przejść przez chemioterapię!

Moje życie zmieniło się w ciągu zwykłej wizyty u lekarza. W jednym momencie dotychczasowe życie zatrzymało się, a zaczęła walka o zdrowie.

Mam na imię Marcelek, i chciałbym mieć własny pokój

Julka ucierpiała w wypadku samochodowym

Życie przecięte w jednej chwili. Z nastolatki pełnej zdrowia, trafiła na wózek

Dobre łóżko, to największa potrzeba mojego męża

Dobre łóżko, to największa potrzeba mojego męża...

Licytacje dla Julki

Licytacje dla Julki. Zapraszamy Was do wsparcia jej. Jestem Julia, mam 13 lat. Jestem bardzo aktywną dziewczynką. Całkiem niedawno dowiedziałam się, że mam złośliwego guza mózgu.

Wigilia na kaliskim rynku A.D.2019

Trzy,dwa,jeden, start..

Zygmunt walczy o sprawność po udarze

Mam na imię Zygmunt i mam 74 lata, dzięki Bogu trzymam się jeszcze. Chodź czasami nie jestem w stanie wyobrazić sobie co jeszcze może mnie spotkać.

Edyta walczy z nowotworem

Nic czasami tak nie boli jak życie..

Wesprzyj Olę

Ola ma 12 lat. W 2012 roku stwierdzono u niej autyzm, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, zaburzenia mowy spowodowane uszkodzeniem mózgu, całościowe zaburzenia rozwojowe z zaburzeniami interakcji społecznych. 

Wesprzyj Norberta

Mam na imię, Norbert choruje na dwie bardzo rzadkie choroby - Naczyniakowatość limfatyczna śródpiersia i szyjno-nadobojczykowo oraz Hiperinsulinizm wrodzony.

Ten sprzęt pomaga mi widzieć i czytać

Auto dla Poznańskiego oddziału fundacji

Fundacja Bread of Life oddział Poznań potrzebuje nowe auto. Obecnie korzystamy ze starego vana, który często ulega awariom, a my staramy się go reanimować. Nie wiemy jak długo jeszcze będzie mógł nam służyć.

Pomóżmy śpiącej królowej

Marta cierpi na ultra rzadką chorobę: 7 przypadków w Polsce i mniej niż 100 osób na świecie.

Pomóż mi pokonać Glejaka IV!!! Chcę żyć!!!!

Mam na imię Paweł, i obecnie mam 46 lat. Na co dzień jestem szczęśliwym mężem, ojcem dwojga synów, oddany rodzinie, bratem, wujkiem, zaufanym i pomocnym przyjacielem, kolegą, szefem, partnerem w biznesie.

Wsparcie dla grupy Misz-Masz

Grupa sportowo-kulturalna MISZ-MASZ która łączy pełnosprawnych z niepełnosprawnymi przełamując bariery pomiędzy tym,co możemy a tym na ile nas stać.

ŁAMIEMY BARIERY

Szkoła Podstawowa Specjalna nr 19 w Kaliszu to wyjątkowa szkoła. Naszą szkołę tworzymy MY - radośni i pełni energii uczniowie oraz grono nauczycieli-specjalistów, którzy stwarzają dla nas takie warunki, aby każdy z nas, mógł osiągnąć sukces na miarę swoich możliwości. W naszej szkole kształcą się uczniowie z niepełnosprawnościami sprzężonymi, niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, umiarkowanym, znacznym i głębokim.

#BookChallengeKalisz

W wyniku wybuchu bankomatu przy ul. Prymasa Stefana Wyszyńskiego, ucierpiała filia Biblioteki Miejskiej w Kaliszu, całe wyposażenie, a także książki

Czy Krzysztof pokona SM?

Mam na imię Krzysztof na codzień ojciec, mąż pracownik Pratt & Whitney Company w Kaliszu od ponad 22 lat. Przez ponad 20 lat pracowałem na produkcji, tworząc skomplikowane rzeczy na maszynach CNC dla mojej firmy.Obecnie jestem pracownikiem kontroli jakości w tej samej firmie.

Marek walczy z neuroboreliozą

Mam na imię Marek, jestem 22-letnim mieszkańcem Kalisza. Choruję na przewlekłą neuroboreliozę od czerwca 2016 roku, ale dopiero w listopadzie 2018 roku, wykonując szereg specjalistycznych badań prywatnych w kierunku bakterii boreliozy i koinfekcji, zdiagnozowałem przyczynę wielu niewiadomych objawów i ich dolegliwości

II Edycja pomaganie za jechanie

Muszę Państwu przyznać, że odkąd wraz z Kacprem skończyliśmy pierwszą wyprawę rowerową połączoną z akcją charytatywną dla mojej pacjentki Wiktorii, praktycznie nie było dnia żebym nie myślał o drugiej edycji.

Wesprzyj Piotra

II Edycja Kaliskiego Funduszu Grantowego dla osób niepełnosprawnych

Kronelka ma 6 lat i nie chodzi cała nadzieja fibrotomii

Kornelia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Mowat Wilson, który dotychczas zdiagnozowano u około 300 osób na świecie, w tym 15 w Polsce.

Charytatywny Hip hop

To już 15 czerwca w Kaliszu odbędzie się bicie Rekordu Polski w największej liczbie osób tańczących hip hop. Podczas tego eventu, będziemy zbierali środki na leczenie Mai i Zojki, dwójki podopiecznych Fundacji Bread of life

Pozwól widzieć mi lepiej

Czy wiesz, że 90% informacji, dociera do nas przez wzrok? Wyobraź sobie teraz, że nie widzisz, lub że nie widzisz dobrze – tyle informacji nigdy by do Ciebie nie dotarło…

Wesprzyj Łukasza

Lukasz w 2017 roku uległ wypadkowi samochodowemu doznał urazu czaszkowo-mózgowego.

Z domu pozostały tylko wspomnienia

Piszemy z związku z pożarem, który wydarzył się w naszym domu. Według straży pożarnej straty sięgają 250 tysięcy złotych

Pomóż mi widzieć wszystko

Kiedy wyjeżdżaliśmy do Niemiec na pierwszą operację nikt z nas nie brał pod uwagę, gorszego scenariusza. Wiadomo większość rodziców odrzuca od siebie myśli że może dość do jakichkolwiek poważniejszych komplikacji.

Młoda Iga walczy z białaczką

Cześć mam na imię Iga, ostatnio zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

III Charytatywny Bieg Tulipanów

Zapraszamy na III Charytatywny Bieg Tulipanów. Biegniemy dla Tulipana oraz Olanka, dla dzieci niepełnosprawnych z różnymi schorzeniami

Czasem trzeba wybrać pomiędzy czynszem a lekami

Wypadek samochodowy

Zamiast marchewki podają mi chemię

Postarałam się napisać taki tytuł zbiórki ponieważ mój brat przyłożył mi łatkę królik. A to dlatego, że uwielbiałam marchewki oraz królika Bugsa.

Dziennikarki ratują kaliską Dusię

Zwracam się do Państwa z ogromna prośbą...długo zastanawiałam się czy do Państwa napisać, ale zdecydowałam ze spróbuję. Może pokrótce przedstawię swoją sytuacje W 2018r urodziłam córkę. Klaudię mówimy na nią Dusia ponieważ, od początku od momentu swoich narodzin nie mogła oddychać.

Wesprzyj Eliasza.

Eliasz urodził się 17 sierpnia 2016 roku z wadą serca HLHS ( brak lewej komory serca ). Ma już za sobą 3 operacje ratujące życie.

Pomoc w odbudowie domu

27.08.2018.r.spłonął nasz jednorodzinny dom, doszczętnie. Jesteśmy 5 osobową rodziną w tym 7 letnie dziecko

Pożar zabrał dom trzynastoosobowej rodzinie

Pożar zabrał dom trzynastoosobowej rodzinie oraz cały jej dobytek. Zostańcie Aniołami dla dzieci i rodziny, która szuka wsparcia

Czy Joanna stanie ponownie na nogi?

Czy Joanna stanie ponownie na nogi? Moja mama Joanna 9 stycznia br. doznała udaru krwotocznego do mózgu z powodu pęknięcia tętniaka (o którym nikt nie wiedział). Straciła przytomność w łazience.

Wesprzyj moją rehabilitację

Moje problemy właściwie, zaczęły się już we wczesnym dzieciństwie. Gdy byłam niemowlakiem w pewnym okresie, nagle dostałam bardzo wysoką temperaturę i przez tydzień byłam nieprzytomna. Ta utrata nieprzytomności spowodowała niedotlenienie mózgu

Jagoda, Julia i Joanna

Chciałabym opowiedzieć Państwu historię mojego życia i zmagania się z chorobą naszych dzieci.Z mężem, poznaliśmy się 20 lat temu. Ja już wtedy miałam za sobą bolesne doświadczenia, do których wolę już dziś nie wracać

Ewa i Sara bohaterki dnia codziennego

Ewa i Sara są bliźniaczkami urodziły się 06 września 1991 roku, z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia i szeroko pojętej specjalistycznej rehabilitacji – obie urodziły się z czterokończynowym, spastycznym dziecięcym porażeniem mózgowym.

Jedynym lekarstwem dla mnie byłby przeszczep płuc

Mam na imię Magdalena i zmagam się z rzadką śródmiąższową chorobą płuc: Limfangioleiomiomatozą, w skrócie LAM. Jest to choroba nieuleczalna, która odebrała mi samodzielność.

Wesprzyj Majkę

Była cała sina, bez własnego oddechu. W tym samym dniu Maja znalazła się na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka w Poznaniu, gdzie przebywała ponad 7 miesiecy. Szpital stał się wtedy naszym domem.

Mam dwa marzenia zdrowy syn, zdrowe dzieci i własny kąt

Mam dwa marzenia zdrowy syn, zdrowe dzieci i własny kąt. Mama, która pojawiła sięw naszej fundacji, tak opisuje chorobę Felka

Choroba zabrała mi prawie wszystko. Nie pozwól żeby zabrała mi życie.

Choroba zabrała mi prawie wszystko. Nie pozwól żeby zabrała mi życie.Kilka lat  temu w dzień jak dziś odbyłam nic nie znaczące dla mnie wtedy badanie rutynowe USG jamy brzusznej. Wtedy z niczego nie zdawałam sobie jeszcze sprawy, byłam pewna, że to żart czułam się doskonale i nic mi nie dolegało.

Ewa potrzebuje wsparcia

Cześć, mam na imię Ewa mam 53 lata 5 stycznia 2013 roku w wieku 48 lat pękł mi tętniak mózgu o którym nawet nie wiedziałam, zanim to się stało przez kilka lat zmagałam się z bólami głowy, które niestety lekarze zlekceważyli. Miałam bardzo nikłe szanse na przeżycie ponieważ miałam wylew podpajęczynówkowy,niewydolność oddechową,niedowład kończyn-porażenie czterokończynowe, spastyke nie mówiłam udało mi się jednak wygrać tą walkę.

Wigilia na kaliskim rynku

Wigilia tuż, tuż. A my jak co roku tworzymy wielkie wydarzenie, którego częścią możesz być i Ty

Może delfiny pomogą Małgosi?

Małgosia jest inteligentną, ciekawą świata, pełną energii, rozgadaną, bardzo pogodną nastolatką. Przed piętnastu laty, niekompetencją lekarza porodówki niewiele brakło, by ani jej, ani jej mamy nie byłoby teraz na świecie.

Wesprzyj Wiktorię

Naszym Aniołkiem tegorocznego Betlejem jest też ta przesłodka  Wiktoria! Urodziła się trochę za wcześnie, w dodatku zmaga się z niepełnosprawnością, porażeniem mózgowym. Ale jest bardzo pogodną dziewczynką, która bardzo liczy na Wasze wsparcie.

Wesprzyj Stasia

Staś został porzucony w szpitalu przez rodzonych rodziców, obecnie wychowuje go mama z rodziny zastępczej.

Moja mała blondyneczko, pomożemy Tobie

Ta mała blondyneczka, która tak pięknie uśmiecha się ze zdjęć,to trzyletnia Marysia.Jest ona pogodnym dzieckiem mimo, że w życiu spotkało ją tak wiele cierpienia.

Pomóżmy Edycie, pobiec w życiu dalej

Kaliska policjantka, a kiedyś nasza redakcyjna koleżanka Edyta Marciniak miała wypadek przed maratonem w Budapeszcie. Została potrącona przez samochód i w ciężkim stanie trafiła do szpitala.

Krzysztof walczy z białaczką

Całe moje życie, legło w gruzach. Zamiast się uczyć, walczę o życie z białaczką

Mateusz vs chłoniak

W wyniku przeprowadzonych badań u Mateusza w 2014 roku zdiagnozowano Chłoniaka Hodgkina wraz z guzem śródpiersia. Mateusz przeszedł ponad rok chemioterapii, operację usunięcia węzłów szyjnych oraz zmiany przygardłowej i dluga walke z guzem srodpiersia!

Z(a)łamany karateka

Trening, dom, rodzina, szkoła. Uśmiech, wysiłek. Lecz wkrótce coś się zmieniło w życiu młodego człowieka

Zostań Aniołem dla Mróweczki

"Budząc się rano, pomyśl, jaki to wspaniały skarb żyć, oddychać i móc się radować" ♥ Anusia "Mróweczka" Mrówczyńska to 4-letnia Wojowniczka, która każdego dnia boryka się ze śmiertelną chorobą- Zespołem Leigha. Anusia została zdiagnozowana w 13tym miesiącu życia.

Wsparcie Grupy Misz-Masz

Grupa sportowo -kulturalna MISZ-MASZ powstała, by przełamywać bariery pomiędzy tym, co możemy a tym na ile nas stać. Z nami można poznać świat marzeń, zamieniając go w rzeczywistość. Pragniemy, by uczestnicy spotkań z różnymi niepełnosprawnościami i ich najbliższe otoczenie czy rodzina mogli wychodzić z domów, bez poczucia dyskryminacji i braku tolerancji. Jako grupa kulturalna występujemy ze sztuką teatralną i uczestniczymy w wielu projektach muzyczno – artystycznych

Mateusz to niezwykły dzieciak, wystarczy na niego spojrzeć

Mateusz to niezwykły dzieciak, wystarczy na niego spojrzeć… Uczeń wzorowy, a na dodatek diabelnie uzdolniony plastycznie, jestem pod wrażeniem jego prac! Ma do tego niezwykłą mamę Sabina Papierkowska która walczy o niego jak lew!

Najtrudniej walczyć o swoje

Najtrudniej jest prosić o pomoc dla siebie. Nasz oddział Fundacji Bread of life w Kaliszu, dostarcza żywność dla samotnych osób. W większości emerytów i rencistów, którzy ledwo wiążą koniec z końcem

Zakup protezy oka dla Kacpra

Każdy młodzieniec ma marzenia. Kacper pragnął być wcześniej piłkarzem grał w piłkę w jednym z kaliskich klubów.

Historia pewnego buta

Buty, każdy je ma, im lepsze ty wygodniejsze. Są drogie i tanie, a także są takie, które wołają pomóż mi

Zbieram na wózek dla mojej babci

Moja babcia jest dla mnie wszystkim. Ona wzięła ciężar całego wychowania.

Solidarni z Kacprem

Nie zostawiamy swoich. Zawsze o nich pamiętamy, koledzy,przyajciele, nauczyciele Kacpra

Art for life, szkoła na Wybrzeżu Kości Słoniowej

Wybrzeże Kości Słoniowej zajęło 171 miejsce na 188 ,w rankingu Human Development Index ONZ w 2015 r. Ponad 46% ludności żyje poniżej międzynarodowej granicy ubóstwa tj poniżej 2 USD dziennie.

Życie po przeszczepie nie jest łatwe

Oliwia Kubicka, 13- letnia dziewczynka jest po przeszczepie szpiku kostnego, po tym jak w 2014 roku zachorowała na białaczkę wczesnomłodzieńczą.

Zostań Aniołem Amelki ;-)

Amelka urodziła się z Rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem oraz pęcherzem neurogennym. Niedawno stwierdzono u niej także padaczkę.

Chciałbym jeździć po kontrapasie tak jak ty ale….

Zbieram na konsolę, drugi dostaje na oddziale

Zbieram na konsolę, drugi dostaje na oddziale.Mój syn Adrian urodził się w kwietniu 2004 roku. Choroba syna zaczeła się na kilka dni przed jego 4 urodzinami. Postępowała tak szybko, że z okazji urodzin odbierał prezenty między jedną a drugą chemią w szpitalu.

Chciałbym przeżyć, choć jeden dzień bez padaczki

Cześć, mam 6 msc. i pomimo trudności w życiu uśmiecham się

Matka i syn prawdziwa miłość pomimo choroby

Łączy nas miłość, pomimo dziurawego dachu

Łączy nas miłość, pomimo dziurawego dachu.Nazywam się Eugeniusz Borkowski. Wraz z moją mamą Pauliną mieszkamy we wsi Przedzeń, w gminie Ceków-Kolonia. Mam 50 lat, a moja mama 89. Dom, w którym mieszkamy jest w bardzo tragicznym stanie (jak widać na załączonych zdjęciach). Boimy się, że pewnego dnia dach runie nam na „głowy".

Coraz bliżej mojego pierwszego kroku

Kacprowi od pierwszych chwil spędzonych na tym świecie niestety zabrakło szczęścia, aby być zdrowym i cieszącym się życiem dzieckiem, tak jak jego braciszek bliźniak. W wyniku uszkodzeń neurologicznych ma mózgowe porażenie dziecięce. Lekarze neurolodzy i ortopedzi, pod opieką których się znajduje, twierdzą, że dzięki intensywnej i systematycznej rehabilitacji chłopczyk ma szanse na normalne życie.

Wspomóżmy Kacperka

Wspomóżmy Kacperka. Kacper został poszkodowany w wypadku samochodowym 1 stycznia 2018 roku. Auto, które uderzyło w drzewo, prowadzone było przez jego ojca. Kacper w bardzo poważnym stanie trafił do szpitala, gdzie przebywa do dzisiaj.Niestety, w niedzielę 4 marca 2018 roku doszło do niewyobrażalnej tragedii. W Poznaniu nastąpił wybuch gazu w kamienicy, w którym zginęło 5 osób, wiele zostało rannych i poszkodowanych. Okazało się jednak, że matka Kacpra została bestialsko zamordowana przed tym wybuchem.

Pomaganie za jechanie

Nazywam się Michał Majchrzak. Pochodzę z Ostrowa Wielkopolskiego, a od dziewięciu lat związany jestem z Kaliszem – tu mieszkam i pracuję. Z wykształcenia jestem rehabilitantem i ratownikiem medycznym. Biorę udział w wielu akcjach prospołecznych takich jak np. „Szlachetna Paczka" oraz pro-zwierzęcych – byłem członkiem kaliskiego stowarzyszenia pomocy dla zwierząt „Help Animals". Jestem typem człowieka, który nie jest obojętny na cierpienie oraz bezsilność wobec choroby i różnych przeciwności jakie los stawia na drodze wielu ludzi oraz innych istot, które również potrzebują pomocy.

Cześć mam na imię Karol

Piszę do Was za pośrednictwem mojej mamy i taty na tym portalu, ponieważ mam niespełna kilka miesięcy i słyszałem, że choruję na SMA1.

Szpital stał się moim drugim domem

Mam na imię Marek mieszkam w Ostrowie Wlkp, i to właśnie w tym mieście planowałem swoją świetlaną przyszłość. Niestety moje życie skomplikowało, się z powodu mojej choroby nowotworowej – chłoniaka szpiku kostnego

I-wszy Kaliski Fundusz Grantowy dla osób niepełnosprawnych

Drogie anioły, wspólnie z Polskim Instytutem Filantropii w ramach kampanii społecznej pt."Kilometry dobra", pragniemy stworzyć I-wszy Kaliski Fundusz Grantowy dla osób niepełnosprawnych.

Moją motywacją jest mój pięciomiesięczny synek

Moją motywacją jest mój pięciomiesięczny synek. Nie tak planowałam życie. Jako nastolatka pragnęłam podziwiać świat czerpać z niego garściami. Zwiedzać świat, skończyć szkołę, iść na studia, oddać się bezgranicznie hobby czytaniu książek.

Mateusz walczy z chłoniakiem

Mateusz walczy z chłoniakiem. W wyniku przeprowadzonych badań u Mateusza zdiagnozowano Chłoniaka Hodgkina wraz z guzem śródpiersia.

Wybuch gazu w Murowanej Goślinie zniszczył dobytek życia

Wybuch gazu w Murowanej Goślinie zniszczył dobytek życia, trzech rodzin. Pogorzelcy potrzebują podstawowych rzeczy, min prześcieradeł, ręczników, mydeł itp.

Bestialskie pobicie młodego człowieka

Bestialskie pobicie młodego człowieka.Szanowni Państwo, prosimy każdego z Was o okazanie serca i pomoc w zbiórce środków na leczenie, rehabilitację i pobyt w specjalistycznym ośrodku dla Alberta Radomskiego. W dniu 28 października 2017 roku około godziny 3 w nocy Albert wracał ze Starego Rynku w Poznaniu, gdzie świętował z najbliższymi znajomymi swoje 20 urodziny.

Rehabilitacja da mi nadzieję na samodzielne chodzenie

Rehabilitacja da mi nadzieję na samodzielne chodzenie. Igor ma mózgowe porażenie dziecięce spowodowane uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Uszkodzenie to ma charakter niepostępujący, doszło do niego w czasie okołoporodowym. Urodził się w 26 tygodniu ciąży, z wagą 890gr. Nie chodzi jeszcze i nie mówi. Rehabilitacja Igusia ma charakter wieloprofilowy.

Terapia komórkami, jedyną nadzieją na wygraną z chorobą

Terapia komórkami, jedyną nadzieją na wygraną z chorobą. A gdybyś tak spacerując nagle przestał swobodnie stawiać kroki, wypowiadając słowa słyszał tylko bezkształtne litery, gdybyś odczuwał trudność w utrzymywaniu w dłoni jakiegokolwiek, nawet najlżejszego przedmiotu? Czy potrafisz wyobrazić sobie nieustanne zachwianie równowagi, zmęczenie, ból mięśni, które z każdym dniem zyskują coraz większą słabość? Co by było, gdyby to Twoja codzienność stała się trudem wpisanym w nieskończoną walkę z chorobą?

Maja młoda wojowniczka walczy

Majka urodziła się 13.08.2014 roku ponad dwa miesiące wcześniej niż powinna i dokładnie w drugą rocznicę śmierci swoich braci blizniaków. Poród Majki był bardzo ciężki. Po urodzeniu dostała tylko 2 punkty w skali Apgar.

Wierzymy, że Szymon odzyska sprawność

Nasz syn Szymon urodził się w Poznaniu z wielowadziem. Stwierdzono u niego wadę układu pokarmowego i wydalnianego, wadami układu moczowo-płciowej oraz agencja lewej nerki.

Czy Agnieszce uda się uratować męża?

Czy Agnieszce uda się uratować męża? Mam na imię Agnieszka, jestem żoną 44-letniego Marka, który od wielu lat zmaga się z bardzo okaleczającą, postępującą formą stwardnienia rozsianego. Choroba mojego męża nie polega na okresowych rzutach i powrotach do formy, lecz na ciągłym „rzucie", który powala go z nóg, każdego dnia coraz mocniej.

Joanna walczy z chłoniakiem

Zaczęło sie od 40 stopniowej temperatury w Krotoszynie w szpitalu po badaniach podejrzewano że Joanna mam białaczkę, lecz wkrótce trafiła na oddział onkologiczny w Poznaniu. Diagnoza, nowotwór

Moim marzeniem jest móc ponownie przytulić córeczkę

Marcin ma 39 lat, jego młode życie przerwał wypadek....

Mama zostawiła mnie po porodzie

Mama zostawiła mnie po porodzie.Nie wiem czemu się tak stało? Mnie oto nie pytajcie, mam zaledwie dziesięć miesięcy. I muszę przejść rehabilitację.

Rehabilitacja jest koniecznością

Rehabilitacja jest koniecznością.Kasia, w wieku osiemnastu lat zachorowała na stwardnienie rozsiane. Do dnia dzisiejszego walczy z chorobą, która postępuje.

Mała Ania walczy z guzem

Mała Ania walczy z guzem. W dniu 7 marca 2016 roku u Ani zdiagnozowano nowotwór mózgu. Guz miał prawie 4 cm, fatalna lokalizacja. 17 marca 2016 roku Ania przeszła bardzo poważną operację neurochirurgiczną usunięcia guza.

Tatusiu, „Słucham?” „Kocham Ciebie”

Tak często wita mnie Arturek gdy się budzi. Wtedy go przytulam i choć nie chcę , przed oczami mam obraz jego maleńkiego cialka podłączonego do mnóstwa aparatur podtrzymujących jego życie.

Piotruś urodził się prawie 10 lat temu jako zdrowy, silny chłopczyk

Piotruś urodził się prawie 10 lat temu jako zdrowy, silny chłopczyk. W odpowiednim czasie opuścilismy szpital, w domu czekał na nas tata i starsza o trzy lata od Piotrusia siostra, Maja. Byliśmy szczęśliwą rodziną… Niestety, tylko do czasu

Charytatywny Bieg Tulipanów

Skąd pomysł na Charytatywny Bieg Tulipanów? Marginalizacja osób niepełnosprawnych powodowana jest wieloma czynnikami. Jednymi  z nich są upośledzona sprawność intelektualna i ruchowa. Sport niepełnosprawnych jako forma rehabilitacji  realizowany jest przez wiele organizacji.

Julka marzy o pierwszym kroku

Julia ma 10 lat jej choroba zaczęła dawać znaki dopiero, gdy skończyła 2 lata. Niestety z upływem czasu choroba zaczęła postępować i po wielu badaniach okazało się, że ma niedowład kończynowy lewej strony oraz przyrost podeszkowaty stopy. Julka marzy o pierwszym kroku.

Podarujmy Lence kaszel

Podarujmy Lence kaszel.Mała, uśmiechnięta Lenka zmaga się od urodzenia ze straszną chorobą jaką jest SMA typu 1 (RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI) choroba zabiera dziewczynce wszystkie mięśnie, te odpowiedzialne za poruszanie jak i te dzięki którym jemy i oddychamy.

Rehabilitacja dla Laury

Laura urodziła się w 31 tygodniu z ciąży bliżniaczej z wagą 1600 gramów. Jako skrajny wcześniak,z skrajnie niską masą urodzeniową w 5 dobie życia doznała tzw.zawału mózgu tj. udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu.

Zakup aktywnego wózka dla mnie to marzenie

Nasza córka Julia urodziła się 6 września 2007r. i już w drugiej dobie życia przeszła operację plastycznego zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej i wszczepienia zastawki komorowo-otrzewnowej. I tak zaczęła się nasza walka o zdrowie i sprawność naszej córki. Nie było łatwo i nadal nie jest

Potrzebna rehabilitacja dla Jana

Mój ukochany tato, Jan przeszedł silny udar niedokrwienny. Do dnia dzisiejszego leży w łóżku .Nie siada sam i nie podnosi się . Ma sparaliżowaną prawa stronę ciała do tego spastyczność mięśni, nadwrażliwość czuciową i afazję mieszaną.

Naprawmy małej Marcie usta

Mała trzy miesięczna dziewczynka, urodziła się z jednostronnymchorej na rozszczep wargi i podniebienia

Wolontariusz roku-potrzebuje wsparcia

O tej Pani można napisać jedno; ciepła, pogodna, kobieta, która toczy nierówną walkę z nowotworem. Pomimo tego pomaga innym, pokazując, że z nowotworem można żyć. Chodź nieraz jest to bardzo trudne.

Specjalistyczne badanie, które może uratować życie

Historia choroby mojej Mamy zaczęła się w 2014 r. W jej piersi wyrósł nagle 2 cm guz….diagnoza była wstrząsająca..rak….operacja, chemia, radioterapia……pomimo wszystko miało być pięknie….minęły dwa lata….

Pomóż nam w walce o zdrowie i godne życie

Nasza bohaterka Małgorzata oraz jej mąż tworzą wspaniałą, życiową parę. Mieszkają od lat w dwupokojowym mieszkaniu, w którym jest piec na węgiel. Wspólnie z mężem pracowali niemal 12 godzin na dobę. Małgorzata pracowała na rynku w warzywniaku, sama praca sprawiała ogromną radość Małgorzacie. Z pensji starczało na podstawowe opłaty a także wyżywienie rodziny.

Dalsza rehabilitacja jest konieczna

22.12.2016r. ok. godz. 16.00 – ułamek sekundy , młody człowiek, Dominik, który w życiu ma wszystko ułożone- rodzina,dom,praca- ulega nieszczęśliwemu wypadkowi komunikacyjnemu i zaczyna ciężką, mozolną drogę, aby powrócić do wszystkiego co miał jeszcze silniejszym.

Rak rujnuje Karolinie życie-nie ma refundacji leku z NFZ-u

Mam na imię Karolina w wieku 31 lat zachorowałam na nowotwór piersi ,nie da się opisać słowami co czuje kobieta słysząc taką diagnozę. Po prostu wyobraź sobie że nagle może cię nie być totalny koszmar!!! Moje życie nie było usłane różami w wieku 13 lat choroba nowotworowa odebrała mi i mojemu rodzeństwu mamę a 6 lat temu ta sama choroba odebrała mi tatę. Myślałam wtedy, że nic mnie już w życiu złego nie spotka, niestety wkrótce okazało się, że jestem obciążona genetycznie tą chorobą.

Waldemar potrzebuje rehabilitacji po udarze

Miły Pan, Waldemar oraz kochająca jego żona pragną poukładać swoje życie na nowo.

Chcę wygrać z rakiem dla moich synków

Mam na imię Monika, mam 37 lat. jestem mamą samotnie wychowującą dwójkę synów w wieku 5 i 6 lat i mam inwazyjnego raka piersi.

Ziarnica złośliwa nie musi oznaczać najgorszego

Moja choroba rozpoczęła się w październiku 2016 r. po lewej stronie szyi zauważyłam guzy, po czym mój lekarz rodzinny zlecił mi dokładne badanie. Po rentgenie zauważono nacieki na płucach gdzie skierowano mnie do pulmonologa

Remont mieszkania po pożarze

W Wielką Sobotę w naszej rodzinie doszło do strasznej tragedii. Podczas pożaru wieżowca spłonęło mieszkanie naszej Joli Lisiak.

Julcia czeka za przeszczepem serduszka

Nasza ukochana córeczka zachorowała w styczniu 2013 roku na chorobę serduszka zdiagnozowaną później jako Kardiomiopatia Rozstrzeniowo Gąbczasta.

Rehabilitacja=sprawność

Wiktoria urodziła się w 2007 roku. Na skutek ciężkiego epizodu zatrzymania krążenia i oddychania, w wyniku niedotlenienia doznała uszkodzenia mózgu.

Zbieram na protezę

Dawno temu Paweł był bardzo aktywnym człowiekiem. Uwielbiał pomagać, innym nie stanowiło to dla niego żadnego problemu. Lecz pewnego dnia, życie napisało mu inny scenariusz.

Zawalczmy razem o serce Helenki

Kochani, przedstawiam Wam moją księżniczkę: Helenka Wańka.Najpiękniejsza dziewczynka jaką w życiu widziałam. Najpiękniejsza bo moja! W pierwszą rocznicę ślubu pojechaliśmy z mężem w wymarzoną podróż. Wróciliśmy już nie sami, wróciliśmy już w trójkę.Niezaburzony spokój oraz radość trwały do połowy ciąży wówczas dowiedzieliśmy się o wadzie serduszka Helenki.

Wielkanoc na Podgórzu

Wielkimi krokami zbliżają się święta Wielkanocne, z tego tytułu chcielibyśmy zorganizować Wielki Czwartek dla najuboższych poczęstunek oraz wydać paczki świąteczne na Podgórzu w Kaliszu

Bądź dobrym Samarytaninem pomóż Pawłowi

Pewnie wielu z nas zna przypowieść o dobrym samarytaninie, który pochylił się nad losem pobitego przechodnia. Przechodziło kilka osób, ale żadne z nich nie pochylił się nad losem napadniętego człowieka. Dopiero Samarytanin pochylił się nad losem pobitego i na pół żywego człowieka.

Od lat choruje na porażenie mózgowe

Od dziecka choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Miałam problemy z poruszaniem się przez przykurcze ścięgien Achillesa.

Autyzm to nie wyrok

Gabrysia urodziła się 10 listopada 2013 roku  – otrzymała wtedy 10 pkt.w skali Apgar. Po skończeniu roku zaczęły się pojawiać u naszej córeczki niepokojące sygnały świadczące o tym, iż Gabrysia nie rozwija się tak jak inne dzieci.

Dariusz uległ poważnemu wypadkowi w pracy

Dariusz Głogowski lat 36, Mąż i Ojciec dwójki dzieci - 9 letniej Julki i 4 letniego Piotrka. 22.03.2016 nasze życie legło w gruzach.

Julka Boguniewska walczy z stwardnieniem guzowatym

Julia ma 9 lat i od urodzenia choruje na padaczkę lekkooporną,do padaczki dołączyła choroba o nazwie stwardnienie guzowate

Małgorzata walczy z rakiem cena życia jest wysoka

Mam na imię Małgorzata Glanc i od 2 lat choruję na raka piersi.

Mateusz kochał sport, wypadek przerwał jego marzenia

Absolwent II Liceum Ogólnokształcącego im. Tadeusza Kościuszki w Kaliszu, student pierwszego roku wychowania fizycznego kaliskiej Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej prosi o pomoc

Rafał żyje z guzem pnia mózgu

W maju 2016r. zdiagnozowano u naszego syna Rafała nieoperacyjnego guza pnia mózgu. Po wykonaniu zabiegu biopsji, którą ledwo przeżył przebywał w bardzo ciężkim stanie na OIOM-ie gdzie walczył o życie

Wózek dla Laury-z NFZu dopiero za rok

Laura urodziła się w 31 tygodniu ciąży bliźniaczej z wagą 1600 g. W 5 dobie życia doznała udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu

Majka młoda wojowniczka, walczy i nie poddaje się

Dwa dni po porodzie dowiedziałam się że Maja ma bardzo ciężką wadę serca – całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych

Stała rehabilitacja to moje marzenie-Paulina

Nazywam się Paulina Żmudowska, urodziłam się 22 września 1989 roku, mieszkam w Kwidzynie. Cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe

Julka zbiera na turnus rehabilitacyjny

Julia do 8-ego roku życia była zdrowym, pełnym energii i radości dzieckiem i jak wiele dziewczynek w jej wieku marzyła o tym by zostać tancerką.

Czekam kiedy samodzielnie wyjdę z domu i zaczerpnę świeżego powietrza

Z okna mojego domu widzę świat, który jest piękny. Widzę ludzi, którzy czerpią powietrze garściami. Niewiele potrzebuję tylko świeżego oddechu oraz spaceru.

Kamil pragnie żyć godnie i bez bólu.

W swoim oraz w imieniu syna Kamila zwracam się z prośbą o pomoc. Jedyne czego pragnę to to, aby mój ukochany syn mógł jechać na turnus rehabilitacyjny.

Pomóż małemu Wiktorowi odzyskać uśmiech

Wiktorek 20 miesięczny cudowny chłopiec z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym o przepięknym uśmiechu , którym rozświetla życie swoich bliskich.

Chcę żyć i spełniać marzenia-przeszkadza mi tylko rak

Mam na imię Iza i 45 lat. Od 25 lat jestem mężatką i od 19 lat szczęśliwą mamą córki Adrianny. Od 7 lat zmagam się z nowotworem.

Oddam wszystko za pierwszy krok- potrzebuję ortezy

„Kiedyś to ja Cię zaprowadzę. Kiedyś zagramy razem w piłkę... chyba”. Czy życie nie polega na tym, aby każde „chyba” zamieniać w pozytywną odpowiedź? Aby dawać nadzieję… aby spełniać marzenia?

Brakuje mi tylko 10% do szczęścia-mojego nowego wózka.

Piotr cierpi na porażenie mózgowe. Jego codzienne życie różni się od naszego, aby móc egzystować potrzebuje wózek inwalidzki.

Jedna sekunda może zmienić bardzo wiele w życiu człowieka.

22.12.2016r. ok. godz. 16.00 – ułamek sekundy , młody człowiek, Dominik, który w życiu ma wszystko ułożone- rodzina, dom, praca- ulega nieszczęśliwemu wypadkowi komunikacyjnemu.

Walczę bo muszę. Czy wygram?

Cześć , jestem Krzyś. Mama mówiła mi, że chce podzielić się z Wami naszą historią. Pewnie będzie wspominała o mojej chorobie.. Nie lubię tego, złoszczę się kiedy o tym myślę dlatego pozwólcie, że oddam głos rodzicom – oni tak dzielnie walczą ze mną i wiedzą wszystko nawet trochę lepiej niż ja

Pomagamy Agatce

Agatka urodziła się z obniżonym napięciem mięśniowym.Podczas badań neurologicznych zdiagonzowano u Agatki padaczkę ogniskową, która do dnia dzisiejszego utrudnia jej życie.

Chce chodzić po wodzie

Amelka urodziła się z Rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem oraz pęcherzem neurogennym.

Zawiesić raka na haka

Możecie pomóc, będąc cichymi aniołami i wspierając go w codziennej walce okazując ludzką solidarność.

Zbieram na nową twarz

Pomyślmy w jaki sposób, czujemy się kiedy wiemy, że mamy dziurawą rzecz? Pewnie poczulibyśmy się niekomfortowo, oglądamy się.