Mam na imię Marcelek, i chciałbym mieć własny pokój

Julka ucierpiała w wypadku samochodowym

Życie przecięte w jednej chwili. Z nastolatki pełnej zdrowia, trafiła na wózek

Licytacje dla Julki

Licytacje dla Julki. Zapraszamy Was do wsparcia jej. Jestem Julia, mam 13 lat. Jestem bardzo aktywną dziewczynką. Całkiem niedawno dowiedziałam się, że mam złośliwego guza mózgu.

Wigilia na kaliskim rynku A.D.2019

Trzy,dwa,jeden, start..

Pomóż mi pokonać Glejaka IV!!! Chcę żyć!!!!

Mam na imię Paweł, i obecnie mam 46 lat. Na co dzień jestem szczęśliwym mężem, ojcem dwojga synów, oddany rodzinie, bratem, wujkiem, zaufanym i pomocnym przyjacielem, kolegą, szefem, partnerem w biznesie.

Wsparcie dla grupy Misz-Masz

Grupa sportowo-kulturalna MISZ-MASZ która łączy pełnosprawnych z niepełnosprawnymi przełamując bariery pomiędzy tym,co możemy a tym na ile nas stać.

ŁAMIEMY BARIERY

Szkoła Podstawowa Specjalna nr 19 w Kaliszu to wyjątkowa szkoła. Naszą szkołę tworzymy MY - radośni i pełni energii uczniowie oraz grono nauczycieli-specjalistów, którzy stwarzają dla nas takie warunki, aby każdy z nas, mógł osiągnąć sukces na miarę swoich możliwości. W naszej szkole kształcą się uczniowie z niepełnosprawnościami sprzężonymi, niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, umiarkowanym, znacznym i głębokim.

Czy Krzysztof pokona SM?

Mam na imię Krzysztof na codzień ojciec, mąż pracownik Pratt & Whitney Company w Kaliszu od ponad 22 lat. Przez ponad 20 lat pracowałem na produkcji, tworząc skomplikowane rzeczy na maszynach CNC dla mojej firmy.Obecnie jestem pracownikiem kontroli jakości w tej samej firmie.

Marek walczy z neuroboreliozą

Mam na imię Marek, jestem 22-letnim mieszkańcem Kalisza. Choruję na przewlekłą neuroboreliozę od czerwca 2016 roku, ale dopiero w listopadzie 2018 roku, wykonując szereg specjalistycznych badań prywatnych w kierunku bakterii boreliozy i koinfekcji, zdiagnozowałem przyczynę wielu niewiadomych objawów i ich dolegliwości

Wesprzyj Piotra

II Edycja Kaliskiego Funduszu Grantowego dla osób niepełnosprawnych

Kronelka ma 6 lat i nie chodzi cała nadzieja fibrotomii

Kornelia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Mowat Wilson, który dotychczas zdiagnozowano u około 300 osób na świecie, w tym 15 w Polsce.

Wesprzyj Łukasza

Lukasz w 2017 roku uległ wypadkowi samochodowemu doznał urazu czaszkowo-mózgowego.

Pomóż mi widzieć wszystko

Kiedy wyjeżdżaliśmy do Niemiec na pierwszą operację nikt z nas nie brał pod uwagę, gorszego scenariusza. Wiadomo większość rodziców odrzuca od siebie myśli że może dość do jakichkolwiek poważniejszych komplikacji.