Marek walczy z neuroboreliozą

Mam na imię Marek, jestem 22-letnim mieszkańcem Kalisza. Choruję na przewlekłą neuroboreliozę od czerwca 2016 roku, ale dopiero w listopadzie 2018 roku, wykonując szereg specjalistycznych badań prywatnych w kierunku bakterii boreliozy i koinfekcji, zdiagnozowałem przyczynę wielu niewiadomych objawów i ich dolegliwości

II Edycja pomaganie za jechanie

Muszę Państwu przyznać, że odkąd wraz z Kacprem skończyliśmy pierwszą wyprawę rowerową połączoną z akcją charytatywną dla mojej pacjentki Wiktorii, praktycznie nie było dnia żebym nie myślał o drugiej edycji.

Wesprzyj Piotra

II Edycja Kaliskiego Funduszu Grantowego dla osób niepełnosprawnych

Kronelka ma 6 lat i nie chodzi cała nadzieja fibrotomii

Kornelia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Mowat Wilson, który dotychczas zdiagnozowano u około 300 osób na świecie, w tym 15 w Polsce.

Wesprzyj Łukasza

Lukasz w 2017 roku uległ wypadkowi samochodowemu doznał urazu czaszkowo-mózgowego.

Pomóż mi widzieć wszystko

Kiedy wyjeżdżaliśmy do Niemiec na pierwszą operację nikt z nas nie brał pod uwagę, gorszego scenariusza. Wiadomo większość rodziców odrzuca od siebie myśli że może dość do jakichkolwiek poważniejszych komplikacji.

Młoda Iga walczy z białaczką

Cześć mam na imię Iga, ostatnio zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

Wesprzyj Majkę

Była cała sina, bez własnego oddechu. W tym samym dniu Maja znalazła się na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka w Poznaniu, gdzie przebywała ponad 7 miesiecy. Szpital stał się wtedy naszym domem.