W listopadzie 2014 roku dowiedziałam się, że córka cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną — zespół Crouzona. Czaszka Sabinki była zbyt mała, by mózg mógł się prawidłowo rozwijać, ale wprowadzenie odpowiednich działań medycznych umożliwi jej rozwój. Będę niesamowicie wdzięczne za Waszą pomoc w walce o przyszłość mojej córki.
Przeziębienie. Od tego się zaczęło. Dalej sytuacja zmieniała się błyskawicznie, nierealnie wręcz. Rozległe zapalenie płuc. Brak reakcji na jakiekolwiek leki. Ciężka niewydolność oddechowa. Dwukrotne zatrzymanie akcji serca. Reanimacje. Respirator. Walczymy o Martę
To trudne wspomnienie, bo przejeżdżaliśmy przez zbombardowane miasta. Dodatkowo po drodze temperatura Damira wzrosła do 40 stopni. W Polsce z biegiem czasu zaczęłam zauważać, że syn nie reaguje na mnie, nie lubi bawić się z innymi dziećmi, nie patrzy mi w oczy. Rok temu poszłam z Damirem do lekarza. Diagnoza lekarska wykazała opóźnienie w rozwoju mowy, komunikacji, umiejętności społecznych. Teraz pilnie potrzebujemy terapii, między innymi: zajęcia z logopedą, psychologiem, praca nad motoryką małą.
Córka przez traumatyczne wydarzenia związane z ucieczką przed wojną całkowicie przestała mówić, pojawiły się zaburzenia zachowania. Wymaga specjalistycznej pomocy ukierunkowanej na rozwój społeczny i emocjonalny. Niezbędna jest też intensywna terapia logopedyczna. W tym momencie potrzebna jest kosztowna i ciągła rehabilitacja, która odblokuje Kamilę i pozwoli jej na komunikowanie się. Niestety nie mam pomocy ze strony męża, gdyż uważa się go za zaginionego…
Svitlana od 3 lat walczy z nowotworem i jest po mastektomii. Każdy dzień to walka z bólem, któremu się nie poddaje. Dalsze leczenie oraz rehabilitacja jeszcze przed nią i potrzebuje Twojego wsparcia. Do Polski przyjechała wraz z 11-letnią córką z Mikołajowa, uciekając przed wojną. Pomimo tylu trudności jest osobą radosną, nastawioną na wygraną z nowotworem oraz kocha zwierzaki.
Nazywam się Martyna Witczak, mam siostrę bliźniaczkę Paulinę, nasza mama w wieku 46 lat usłyszała diagnozę, która zszokowała nas i naszego tatę – złośliwy nowotwór piersi. Nasz świat przewrócił się do góry nogami jeszcze bardziej kiedy okazało się że choroba jest w zaawansowanym stadium i są już przerzuty na węzły chłonne. Na szczęście szybko udało załatwić się nam miejsce w poznańskim szpitalu.
Po diagnozie rozpadł się mój związek. Po osiemnastu latach zostałem sam, partnerka zostawiła mnie. Utraciłem pracę, którą kochałem byłem kierowcą. Choroba, depresja spowodowała, że straciłem pracę i znalazłem się w ośrodku dla bezdomnych w Pleszewie.
Oluś urodził się jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży. Ważył zaledwie 1780 gramów. Mimo tego, że synek postanowił przyjść na świat wcześniej, dostał 10/10 punktów Apgar! Odetchnęliśmy z ulgą. Nie mogliśmy się doczekać, aż zabierzemy maleństwo do domu, do jego starszej siostrzyczki. Nasze marzenia się spełniły, mieliśmy wspaniałą parkę – dziewczynkę i chłopca!
Gabrysia choruje na serce KARDIOMIOPATIA PRZEROSTOWA ZAWĘŻAJĄCA jest to wada postępująca.Wade ma od urodzenia jest to wada genetyczna.Jej tata także miał tą samą wadę serca, ale niestety nie zdążyli się poznać gdyż przed jej narodzinami zmarł.
W styczniu 2020 roku syn Patryk uległ tragicznemu wypadkowi samochodowemu. Doznał wielu obrażeń wielonarządowych, złamania kręgów szyjnych, złamania górnych i dolnych kończyn. Przeszedł szereg trudnych operacji.
Martynka cierpi na Zespół Retta. Ta straszna choroba powoli odbiera dziewczynce władzę nad własnym ciałem. Nie może mówić, wyrażać swoich uczuć, przytulić swojego ulubionego misia, czy przełożyć stron w książeczkach, a jeszcze niedawno było to dla niej możliwe…
Cześć jestem Donata, nigdy nie korzystałam z takiej formy wsparcia bo nie wyobrażałam sobie, że tak moje życie się potoczy. Tak jak każda osoba mam plany i ambicje, jednak moje plany legły w gruzie z otrzymaną diagnozą
Zostań aniołem
Anonimowo
cel: Wesprzyj Donatę
15.00 zł
Monika Alves
500.00 zł
50.00 zł
100.00 zł
20.00 zł
Gracjan Wawrzyniak
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.