Szykuję się na usunięcie piersi, to ciężka sprawa dla kobiety. Wiem, że dam radę, grunt to dobre nastawienie. Dlatego daj mi skrzydeł‼️
Cześć mam na imię Adrian mam 26 lat i rok 2022 zmienił moje życie o 180 stopni – rozpocząłem walkę z nieoperacyjnym neuroendokrynnym guzem głowy trzustki i chorobą Cushinga Wszystko rozpoczęło się w lutym 2022 od niepozornie opuchniętych stóp, gdy opuchlizna nie schodziła kilka dni udałem się do lekarza który wysłał mnie na badania krwi i przepisał leki na nadciśnienie wyniki krwi nie były złe więc się uspokoiłem
Mam na imię Karina, a mój syn to Hubert, którego od wielu lat wychowuję samotnie. Walczymy o siebie i dla siebie. Ciężko powiedzieć ile czasu jeszcze mamy… Może parę miesięcy, może parę tygodni, tydzień a może jeszcze mniej…Patrząc na nas z zewnątrz wyglądamy na normalnych, zdrowych ludzi. Tymczasem śmiertelne niebezpieczeństwo tkwi w środku i tyka jak bomba zegarowa…Mój syn Hubert i ja w 2009 roku zostaliśmy zdiagnozowani w kierunku bardzo rzadkiej genetycznej choroby nowotworowo- naczyniakowej Zespół von Hippel- Lindau. (VHL). Objawia się ona guzami nowotworowymi oraz torbielami w różnych organach i miejscach.
Laura urodziła się zdrowa. Była spokojnym, słodkim noworodkiem. Niestety szczęście naszej rodziny nie trwało długo. W 25 dobie życia Laurki doszło do wylewu krwi do mózgu… Nasza córeczka przebyła 3 operacje ratujące życie
Krzysztof cierpi na nieuleczalną, genetyczną i wyniszczającą organizm chorobę, jaką jest mukowiscydoza. Chłopiec został zdiagnozowany, gdy miał 3,5 roku. Wszystko zaczęło się od bólu brzucha, częstych zapaleń płuc i problemów gastrologicznych.
Oliwią jest po amputacji nogi. Co kilka lat potrzebuje wymienić protezę. NFZ refunduje tylko małą część. Dlatego zachęcam Was do wsparcia mojej zbiórki.
Tym razem dwójka bohaterów, którzy potrzebują pomocy i wsparcia mały Wojtuś i Nel
Pan Andrzej cierpi na miażdżycę tętnic kończyn. Jedną nogę trzeba było amputować powyżej kolana, o drugą toczy się medyczna walka w celu jej uratowania.
Mam 8 lat, uwielbiam się bawić, chodź moje życie to częste wizyty u terapeutów. Terapia genową jest dla mnie nadzieją‼️‼️
Jestem człowiekiem, którego życie jest podzielone na trzymiesięczne etapy. To, czy będę miał przed sobą kolejny kwartał, zależy od blisko… 50 tysięcy złotych. Tyle kosztuje lek, który pozwala mi funkcjonować przez 90 dni.
Blanka ma niespełna 5 latek urodziła się z wieloma wadami takimi jak masywne wodogłowie, przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny przez co jest cewnikowana co 4 godziny, olbrzymia torbiel jajnika, zespół Arnolda-Chiariego.
Anna Walczak jest wielokrotną medalistką Mistrzostw Polski i zdobywczynią Pucharu Polski w piłce siatkowej kobiet. Przez wiele lat reprezentowała barwy Kalisza, a po zakończonej karierze sportowej zaszczepiła miłość do siatkówki synowi, który od 10 roku życia z sukcesami trenuje i gra.
Zostań aniołem
Marcin Szuława
cel: Zbiórka dla Ani
100.00 zł
Przemek Marchwicki
300.00 zł
250.00 zł
Agata Krzysztofek
110.00 zł
Katarzyna Stokłosińska
1,000.00 zł
Agata Lis
40.00 zł
Patrycja Patrycja
Roksana Cierpiszewska
70.00 zł
Anna Przywarta
Monika Bąk zestaw 4 i 5
80.00 zł
Dominik Goszczynski
Agnieszka Stawska-Woldańska
Małgosia K
50.00 zł
Paulina Makowska
Piotr Owczarek
20.00 zł
10.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.