Archiwa: Leczenie • Zostań Aniołem

Pilna pomoc

Przywróć nadzieję Naszym podopiecznym
i zostań aniołem

Wybierz kategorie: Wszystkie Edukacja Leczenie NGO Rehabilitacja Zakup leku Zakup sprzętu rehabilitacyjnego Zbiórki

Madzia zaczyna, życie od nowa‼️

W marcu przekonaliśmy się, co oznacza niewyobrażalny lęk o życie bliskiej osoby. Jako rodzice wspaniałych dzieci: Magdaleny i Krystiana staliśmy się częścią historii pełnej cierpienia. Magda poczuła się źle. Krystian kochający mąż, który niejednokrotnie opiekował się żoną w czasie ataków epilepsji, nie pomyślał, że to może być coś innego niż typowy atak.

0.00 zł

10,000.00 zł

Wesprzyj Bartosza‼️‼️

Bardzo długo zajęła mi decyzja o założeniu tej zbiórki.Zdecydowanie łatwiej jest mi pokazywać jak radzimy sobie z chorobą niż przyznać że, EDS wytoczył nam kolejną wojnę… w której czuję się przegrana. Zespół Ehlersa- Danlosa to grupa chorób, które wywoływane są przez genetyczne mutacje w budowie kolagenu oraz zaburzenia metaboliczne tkanki łącznej, na który cierpimy rodzinnie.

13,358.00 zł

30,000.00 zł

Licytacje dla Kasi

Mam na imię Kasia, mam 38 lat i 8 letnią córeczkę Polę. W październiku 2022 roku spadła na nas jak grom z jasnego nieba wiadomość o mojej chorobie. Serce moje i moich najbliższych pękło na milion kawałków po usłyszeniu diagnozy - guz mózgu glejak wielopostaciowy IV stopnia.

146,666.05 zł

509,407.00 zł

‼️‼️Mały Robercik pilnie potrzebuje operacji, aby móc chodzić‼️‼️

Robert ma 5,5 roku, pilnie potrzebuje operacji w Niemczech. Cierpi na dysplazję biodrowa obustronną. Ma również obniżone napięcie mięśniowe oraz Wentrikulomegalię, translokację Robertsonowską chromosomów 13/21. Nie chodzi i nie mówi‼️

89,765.89 zł

209,150.00 zł

Dajmy nadzieję Julce❤️‼️

Cześć jestem Julka. W lipcu skończę 18 lat, 6 lat temu( diagnoza)choruje na nieuleczalną chorobę, którą jest NF2, jest ona genetyczna i nie ma na nią leku. Ta choroba atakuje układ nerwowy.U mnie - głowa i kręgosłup. Od 2017 roku zdążyłam przejść 3 operacje guzów mózgu, gdzie po pierwszej straciłam całkowicie słuch z lewej strony

14,755.22 zł

25,000.00 zł

Winda dla Michałka‼️‼️

Dla Michałka i jego rodziców winda nie jest luksusem, tylko koniecznością. Dlatego zrobimy wszystko żeby ułatwić mu wyjście z domu. Michałek jest wcześniakiem z poważnymi wadami wrodzonymi: ma wodogłowie, padaczkę, stan po wylewach IV stopnia, agenezje możdźku, sekwencje Pierre-Robin.

37,027.61 zł

30,000.00 zł

Wesprzyj moją radioterapię

Szykuję się na usunięcie piersi, to ciężka sprawa dla kobiety. Wiem, że dam radę, grunt to dobre nastawienie. Dlatego daj mi skrzydeł‼️

1,300.00 zł

5,000.00 zł

Wesprzyj Adriana‼️‼️

Cześć mam na imię Adrian mam 26 lat i rok 2022 zmienił moje życie o 180 stopni – rozpocząłem walkę z nieoperacyjnym neuroendokrynnym guzem głowy trzustki i chorobą Cushinga Wszystko rozpoczęło się w lutym 2022 od niepozornie opuchniętych stóp, gdy opuchlizna nie schodziła kilka dni udałem się do lekarza który wysłał mnie na badania krwi i przepisał leki na nadciśnienie wyniki krwi nie były złe więc się uspokoiłem

1,185.00 zł

20,000.00 zł

Matka i syn walczą o życie z nowotworową chorobą genetyczną

Mam na imię Karina, a mój syn to Hubert, którego od wielu lat wychowuję samotnie. Walczymy o siebie i dla siebie. Ciężko powiedzieć ile czasu jeszcze mamy… Może parę miesięcy, może parę tygodni, tydzień a może jeszcze mniej…Patrząc na nas z zewnątrz wyglądamy na normalnych, zdrowych ludzi. Tymczasem śmiertelne niebezpieczeństwo tkwi w środku i tyka jak bomba zegarowa…Mój syn Hubert i ja w 2009 roku zostaliśmy zdiagnozowani w kierunku bardzo rzadkiej genetycznej choroby nowotworowo- naczyniakowej Zespół von Hippel- Lindau. (VHL). Objawia się ona guzami nowotworowymi oraz torbielami w różnych organach i miejscach.

14,321.79 zł

220,000.00 zł

‼️Wesprzyj Laurę‼️

Laura urodziła się zdrowa. Była spokojnym, słodkim noworodkiem. Niestety szczęście naszej rodziny nie trwało długo. W 25 dobie życia Laurki doszło do wylewu krwi do mózgu… Nasza córeczka przebyła 3 operacje ratujące życie

9,710.00 zł

30,000.00 zł

Krzysztof walczy z mukowiscydozą

Krzysztof cierpi na nieuleczalną, genetyczną i wyniszczającą organizm chorobę, jaką jest mukowiscydoza. Chłopiec został zdiagnozowany, gdy miał 3,5 roku. Wszystko zaczęło się od bólu brzucha, częstych zapaleń płuc i problemów gastrologicznych.

9,706.00 zł

10,000.00 zł

Wesprzyjmy Oliwię‼️Lej do protezy potrzebny

Oliwią jest po amputacji nogi. Co kilka lat potrzebuje wymienić protezę. NFZ refunduje tylko małą część. Dlatego zachęcam Was do wsparcia mojej zbiórki.

868.00 zł

10,000.00 zł

Wzięło udział
25934 aniołów

Udało Nam się zebrać
3,953,436.79 zł

Pomogliśmy ponad
333 podopiecznym

Szukaj Nas na
facebooku

Zostań aniołem

Pilna pomoc

Madzia zaczyna, życie od nowa‼️

Wesprzyj Bartosza‼️‼️

Licytacje dla Kasi

‼️‼️Mały Robercik pilnie potrzebuje operacji, aby móc chodzić‼️‼️

Dajmy nadzieję Julce❤️‼️

Winda dla Michałka‼️‼️

Wesprzyj moją radioterapię

Wesprzyj Adriana‼️‼️

Matka i syn walczą o życie z nowotworową chorobą genetyczną

‼️Wesprzyj Laurę‼️

Krzysztof walczy z mukowiscydozą

Wesprzyjmy Oliwię‼️Lej do protezy potrzebny

Anioły, które pomogły