Marek walczy z neuroboreliozą

Mam na imię Marek, jestem 22-letnim mieszkańcem Kalisza. Choruję na przewlekłą neuroboreliozę od czerwca 2016 roku, ale dopiero w listopadzie 2018 roku, wykonując szereg specjalistycznych badań prywatnych w kierunku bakterii boreliozy i koinfekcji, zdiagnozowałem przyczynę wielu niewiadomych objawów i ich dolegliwości

II Edycja pomaganie za jechanie

Muszę Państwu przyznać, że odkąd wraz z Kacprem skończyliśmy pierwszą wyprawę rowerową połączoną z akcją charytatywną dla mojej pacjentki Wiktorii, praktycznie nie było dnia żebym nie myślał o drugiej edycji.

Wesprzyj Piotra

II Edycja Kaliskiego Funduszu Grantowego dla osób niepełnosprawnych

Kronelka ma 6 lat i nie chodzi cała nadzieja fibrotomii

Kornelia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Mowat Wilson, który dotychczas zdiagnozowano u około 300 osób na świecie, w tym 15 w Polsce.

Pomóż mi widzieć wszystko

Kiedy wyjeżdżaliśmy do Niemiec na pierwszą operację nikt z nas nie brał pod uwagę, gorszego scenariusza. Wiadomo większość rodziców odrzuca od siebie myśli że może dość do jakichkolwiek poważniejszych komplikacji.

Młoda Iga walczy z białaczką

Cześć mam na imię Iga, ostatnio zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

III Charytatywny Bieg Tulipanów

Zapraszamy na III Charytatywny Bieg Tulipanów. Biegniemy dla Tulipana oraz Olanka, dla dzieci niepełnosprawnych z różnymi schorzeniami

Czasem trzeba wybrać pomiędzy czynszem a lekami

Wypadek samochodowy

Czy Joanna stanie ponownie na nogi?

Czy Joanna stanie ponownie na nogi? Moja mama Joanna 9 stycznia br. doznała udaru krwotocznego do mózgu z powodu pęknięcia tętniaka (o którym nikt nie wiedział). Straciła przytomność w łazience.

Wesprzyj moją rehabilitację

Moje problemy właściwie, zaczęły się już we wczesnym dzieciństwie. Gdy byłam niemowlakiem w pewnym okresie, nagle dostałam bardzo wysoką temperaturę i przez tydzień byłam nieprzytomna. Ta utrata nieprzytomności spowodowała niedotlenienie mózgu