Większośc lekarzy kazała nam się pożegnać z córką bo mówili że ona tego nie przeżyje, że umrze w najbliższych dniach. Jedynie Pan ordynator wierzył i nie dawał za wygraną i powtarzał że trzeba czasu że trzeba wierzyć a wszystko będzie dobrze.
Szykuję się na usunięcie piersi, to ciężka sprawa dla kobiety. Wiem, że dam radę, grunt to dobre nastawienie. Dlatego daj mi skrzydeł‼️
Po przeprowadzeniu badań genetycznych dowiedzieliśmy się, że Alanek ma ciężką wadę genetyczną – zespół Millera-Diekera. Zespół ten przebiega z gładkomózgowiem, z napadami padaczkowymi oraz z nawracającymi zakażeniami dróg oddechowych.
W czwartek w trybie pilnym Szymek został przetransportowany z kaliskiego szpitala do szpitala klinicznego w Poznaniu. Wstępne rozpoznanie: w płucu znajduje się ciało obce nieznanego pochodzenia. Wykonano bronchoskopie, która dała całkiem inny wynik....
Jestem Ania i mam prawie 6 lat. Jakiś czas temu okazaliście mi swoje wielkie serca. Dzięki Waszej dobroci mogłam pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny dla dzieci z autyzmem, który przyniósł wiele korzyści
Ignaś urodził się 19.10.2022 r. z zespołem Downa, ważył 2,700kg. Pierwsze dwa tygodnie spędził w inkubatorze pod tlenem , saturacja spadała, obniżone napięcie mięśniowe oraz małopłytkowość
Patryk jest nastolatkiem ,ale nie takim zwykłym ….... Jedni mówią Inny, drudzy Wyjątkowy, ale przede wszystkim Jedyny w swoim rodzaju, ponieważ nie ma dwóch takich samych osobowości w spektrum autyzmu.
UWAGA! Nowotwór zaprzepaścił możliwość normalnego życia jako nastolatka! Pomóż Nikodemowi stanąć na nogi! Mam na imię Nikodem, mam 17 lat i pragnę przedstawić Wam moją historię. W grudniu 2022 roku mój cały świat legł w gruzach… A zaczęło się tak niewinnie, zwykłym bólem pleców. Kiedy po niecałym tygodniu brania leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych przepisanych przez lekarza rodzinnego ból nie mijał a ja nagle straciłem czucie w nogach.
Coraz bliżej święta‼️ Zapach pierników, ręcznie zdobione bombki, radość wszechogarniająca ludzi. To magia zbliżających się świąt ❤️‼️ Do tego dzieci wyczekujące na pierwszą gwiazdkę i prezenty. Jednak dla niektórych te święta będą inne z powodów różnych, zdrowia, problemów z dostępnością leku, lub troską o lepsze jutro swoich niepełnosprawnych dzieci. Wesprzyj piątkę osób, podopiecznych Fundacji Bread of life‼️‼️
Trisomia 21, czyli oficjalna nazwa medyczna Zespołu Downa, polega na tym, że w 21 parze chromosomów występuje trzeci dodatkowy chromosom lub jego fragment. Uzbierana kwota będzie przeznaczona na rehabilitację, warsztaty oraz wyjazdy integracyjne. Pomagajmy Konrad i Paweł
Staś urodził się z Zespołem Downa. Przez jego dodatkowy chromosom miłości, nasz synek wymaga wsparcia, jakiego nie potrzebuje zdrowe dziecko. Zdajemy sobie sprawę, że wada genetyczna naszego synka to nie wyrok. Wiemy, że poziom funkcjonowania dzieci z Zespołem Downa zależy nie tylko od ich potencjału, ale także od tego, ile czasu i pracy inwestuje się w ich rozwój.
Poznajcie Natalkę kilkumiesięczną wojowniczkę, bo właśnie tak każdy o niej mówi. Urodziła się 6 lutego 2022 roku ze złożoną wadą serca, lecz to nie był koniec. Natalka to dziecko z Zespołem Downa, które już w drugiej dobie życia musiała przejść operację niedrożności dwunastnicy.
Zostań aniołem
Anonimowo
cel: Dodaj skrzydeł Natalce❤️❤️
45.00 zł
Koncert Świąteczno Noworoczny w Brzezinach
4,425.00 zł
Sebastian Stelmasiak Z rodziną
500.00 zł
Adrian Ibosz
10.00 zł
20.00 zł
Cienia Cienia
600.00 zł
1,000.00 zł
P.B.K. Sąsiedzi
100.00 zł
50.00 zł
Jacek Jakóbczak
700.00 zł
Wiesiu Bednarski
2,000.00 zł
Szwadron Kawalerii Ziemi Konińskiej
3,850.00 zł
Karolina i Szymon Dominikowscy
350.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.