Miłosz doznał udaru, jest kochającym mężem mającym czwórkę dzieci. Żona obecnie, zajmuje się domem i pomaga mężowi w codziennym pokonywaniu trudności.
Hubert w tym roku kończy 15 lat, choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne'a porusza się na wózku inwalidzkim i gdy 3 lata temu przestał chodzić to mocno przybrał na wadze. Podróż do l
Nasza malutka Hania ma nieuleczalną rzadka chorobę genetyczna Zespół Williamsa. Choroba ta objawia sie delecją w 7 chromosomie, powodując zaburzenia genu elastyny.
Większośc lekarzy kazała nam się pożegnać z córką bo mówili że ona tego nie przeżyje, że umrze w najbliższych dniach. Jedynie Pan ordynator wierzył i nie dawał za wygraną i powtarzał że trzeba czasu że trzeba wierzyć a wszystko będzie dobrze.
Szykuję się na usunięcie piersi, to ciężka sprawa dla kobiety. Wiem, że dam radę, grunt to dobre nastawienie. Dlatego daj mi skrzydeł‼️
Po przeprowadzeniu badań genetycznych dowiedzieliśmy się, że Alanek ma ciężką wadę genetyczną – zespół Millera-Diekera. Zespół ten przebiega z gładkomózgowiem, z napadami padaczkowymi oraz z nawracającymi zakażeniami dróg oddechowych.
W czwartek w trybie pilnym Szymek został przetransportowany z kaliskiego szpitala do szpitala klinicznego w Poznaniu. Wstępne rozpoznanie: w płucu znajduje się ciało obce nieznanego pochodzenia. Wykonano bronchoskopie, która dała całkiem inny wynik....
Jestem Ania i mam prawie 6 lat. Jakiś czas temu okazaliście mi swoje wielkie serca. Dzięki Waszej dobroci mogłam pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny dla dzieci z autyzmem, który przyniósł wiele korzyści
Ignaś urodził się 19.10.2022 r. z zespołem Downa, ważył 2,700kg. Pierwsze dwa tygodnie spędził w inkubatorze pod tlenem , saturacja spadała, obniżone napięcie mięśniowe oraz małopłytkowość
Patryk jest nastolatkiem ,ale nie takim zwykłym ….... Jedni mówią Inny, drudzy Wyjątkowy, ale przede wszystkim Jedyny w swoim rodzaju, ponieważ nie ma dwóch takich samych osobowości w spektrum autyzmu.
UWAGA! Nowotwór zaprzepaścił możliwość normalnego życia jako nastolatka! Pomóż Nikodemowi stanąć na nogi! Mam na imię Nikodem, mam 17 lat i pragnę przedstawić Wam moją historię. W grudniu 2022 roku mój cały świat legł w gruzach… A zaczęło się tak niewinnie, zwykłym bólem pleców. Kiedy po niecałym tygodniu brania leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych przepisanych przez lekarza rodzinnego ból nie mijał a ja nagle straciłem czucie w nogach.
Coraz bliżej święta‼️ Zapach pierników, ręcznie zdobione bombki, radość wszechogarniająca ludzi. To magia zbliżających się świąt ❤️‼️ Do tego dzieci wyczekujące na pierwszą gwiazdkę i prezenty. Jednak dla niektórych te święta będą inne z powodów różnych, zdrowia, problemów z dostępnością leku, lub troską o lepsze jutro swoich niepełnosprawnych dzieci. Wesprzyj piątkę osób, podopiecznych Fundacji Bread of life‼️‼️
Zostań aniołem
Specjalny Ośrodek Szkolno -Wychowawczy nr 1 w Kaliszu Charytatywna wigilia
cel: Charytatywna Wigilijna zbiórka A.D 2022
1,066.00 zł
papuciowo.pl papuciowo.pl
30.00 zł
Kasia Górcewicz
50.00 zł
Żaneta Michałek
110.00 zł
Domek Świateczny Jezyk
85.00 zł
Anna Marszał
35.00 zł
Nawiązka sądowa
1,000.00 zł
Monika Ulichnowska
Joanna Kałuża
10.00 zł
Anonimowo
Krzysztof Gimla
Love It
H J
Katarzyna Muller
20.00 zł
Karolina Augustyniak
75.00 zł
Galeria Amber
911.54 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.