Cześć, jestem Krystian. W grudniu tego roku będę obchodził okrągłe 40 urodziny. Gdyby ktoś dwa lata temu powiedział mi, że moje życie będzie tak wyglądać, na pewno bym pomyślał, że to mało śmieszny żart... Ale jednak to jest rzeczywistość. W ubiegłym roku, dokładnie 19 lutego 2022r. miałem poważny wypadek samochodowy. W pierwszych godzinach i dobach nikt nie dawał mi szans na przeżycie. Cudem jest, że dziś mogę samodzielnie oddychać, myśleć, jeść. Pan Bóg widocznie ma dla mnie jeszcze jakiś plan na tej ziemi
Witam serdecznie! Jestem samotną mamą dwóch córeczek , gdzie jedną mam niepełnosprawną. NIKOLKA ma 3latka w sumie choruje od 4miesiąca życia prędzej miała problemy z wiotkością mięśni i obniżenie napięci była ponad rok karmiona sondą, ponieważ miała problemy z połykaniem, bo mięśnie nie pracowały, ale rehabilitacje i ćwiczenia buźki pomogły.
Przedstawiam wam Aronka, mojego syna, chłopca niezwykle inteligentnego i dojrzałego emocjonalnie ale mającego różne problemy. Aronek cierpi na autyzm atypowy, zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi i intelektu. J
Aleks jest 3 letnim chlopcem u ktòrego w wieku 2,5 lat zdiagnozowano autyzm dziecięcy,od momentu diagnozy uczęszcza na rożne niezbędne terapie.
Miłosz doznał udaru, jest kochającym mężem mającym czwórkę dzieci. Żona obecnie, zajmuje się domem i pomaga mężowi w codziennym pokonywaniu trudności.
Hubert w tym roku kończy 15 lat, choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne'a porusza się na wózku inwalidzkim i gdy 3 lata temu przestał chodzić to mocno przybrał na wadze. Podróż do l
Nasza malutka Hania ma nieuleczalną rzadka chorobę genetyczna Zespół Williamsa. Choroba ta objawia sie delecją w 7 chromosomie, powodując zaburzenia genu elastyny.
Większośc lekarzy kazała nam się pożegnać z córką bo mówili że ona tego nie przeżyje, że umrze w najbliższych dniach. Jedynie Pan ordynator wierzył i nie dawał za wygraną i powtarzał że trzeba czasu że trzeba wierzyć a wszystko będzie dobrze.
Szykuję się na usunięcie piersi, to ciężka sprawa dla kobiety. Wiem, że dam radę, grunt to dobre nastawienie. Dlatego daj mi skrzydeł‼️
Po przeprowadzeniu badań genetycznych dowiedzieliśmy się, że Alanek ma ciężką wadę genetyczną – zespół Millera-Diekera. Zespół ten przebiega z gładkomózgowiem, z napadami padaczkowymi oraz z nawracającymi zakażeniami dróg oddechowych.
W czwartek w trybie pilnym Szymek został przetransportowany z kaliskiego szpitala do szpitala klinicznego w Poznaniu. Wstępne rozpoznanie: w płucu znajduje się ciało obce nieznanego pochodzenia. Wykonano bronchoskopie, która dała całkiem inny wynik....
Jestem Ania i mam prawie 6 lat. Jakiś czas temu okazaliście mi swoje wielkie serca. Dzięki Waszej dobroci mogłam pojechać na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny dla dzieci z autyzmem, który przyniósł wiele korzyści
Zostań aniołem
Pati i Niko
cel: Czy Ania pojedzie na rehabilitację??
20.00 zł
Agata Kowalska
30.00 zł
Malwina Grzelakowska
15.00 zł
Joanna Bigdowska
50.00 zł
Sylwia Grabarczyk
40.00 zł
Michał Stodzież-Kałużny
100.00 zł
Justyna Wawrzyniak
Anonimowo
80.00 zł
Agnieszka Skowrońska
Natalia Luźna
Krzysztof Podgórski
655.00 zł
Natalia Burakowska
180.00 zł
Ewa Trepanowska
210.00 zł
Justyna Adamczewska
90.00 zł
Agnieszka Pietrzak
250.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.