Aleksandra miła dziewczynka potrzebuje wsparcia i stałej rehabilitacji
Nikodem urodził się w 2007r jako wcześniak w 26 tygodniu ciąży z masą ciała 580 gram . Pod respiratorem spędził 3-mc a walka o życie, zdrowie toczyła się w szpitalu 6 miesięcy.
Udar i Covid uderzył jednocześnie. Nasza ukochana mama przeszła niedokrwienny udar mózgu i w tym samym czasie była zarażona wirusem Covid. Walka o życie mamy była długotrwała i trudna.
Uczestnik Warsztatu Terapii Zajęciowej w Murowanej Goślinie, wesoły, sympatyczny, uwielbiający taniec i muzykę, Mateusz miał udar niedokrwienny mózgu. Potrzebuje bardzo intensywnej i kosztownej rehabilitacji żeby wrócić do normalnego życia.
Nasz bohater, nie spodziewa się takiego obrotu spraw‼️‼️ Jego życie zmieniło się o 180 stopni, gdy przeszedł udar. Nagle świat jego oraz całej rodziny legł w gruzach... Rafał, nie spodziewał się takiego obrotu spraw
Dla Sobusia i Kariny. Sobuś mieszka w Józefowie - w gminie Chocz. Chłopiec zmaga się z ciężką chorobą. Trzylatek ma zdiagnozowaną genetyczną chorobę mięśni - miopatię SEPN1, kolejna bohaterka Karina walczy z rakiem..
Samotna mama dziecka niepełnosprawnego, która otrzymała mieszkanie do remontu tak długo wyczekiwane prosi o kawałek podłogi
Tak, kiedyś wierzyłam, że stworzę rodzinę i doświadczę bezwarunkowej miłości jako mama. Każdy przecież tego pragnie. Czas za szybko popłynął...Zostałam sama, z chorobą, która uniemożliwia samodzielne życie. W tym samym roku śmierć mamy i szybka organizacja pomocy tacie, który po dwóch udarach wymaga wsparcia w egzystencji.
Przemek został potrącony przez samochód, w skutek czego doznał ogromnych obrażeń, praktycznie nie było fragmentu ciała, który nie zostałby uszkodzony. Pomimo, że Przemkowi nie dawano żadnych szans, rodzina, w szczególności mama nie poddała się w walce o życie a następnie o powrót do sprawności.
Sobuś ma zdiagnozowaną genetyczną chorobę mięśni miopatię SEPN1. Choroba ta objawia się osłabieniem i zanikiem mięśni co w konsekwencji prowadzi do niewydolności oddechowej, skoliozy, problemów z mową i poruszaniem się.
Mam poważną wadę serca HLHS (zespół niedorozwoju lewego serca), czeka mnie kolejna operacja
Po 330 dniach oczekiwania na nowe serce 25.01.2017 roku Julia otrzymała największy dar jaki człowiek może ofiarować drugiemu człowiekowi, otrzymała dar drugiego życia. Niestety po transplantacji Julia miała sporo powikłań które, miały wpływ na długość jej rekonwalescencji miedzy innymi doszło do zatrzymania pracy nerek. Dziś odwiedziliśmy ponownie oddział Bydgoskiej Kliniki Onkologiczno Hematologicznej w celu ponownego leczenia wirusów które są odpowiedzialne za powstawanie chłoniaków w organizmie czeka nas wielotygodniowe leczenie i rekonwalescencja.
Zostań aniołem
R Budka
cel: Zostań Aniołem Julki
1.00 zł
Anonimowo
Krystyna i Krzyszof L
100.00 zł
30.00 zł
Mariusz Szeląg
10.00 zł
Sylwia Troszka
50.00 zł
20.00 zł
Anna Leśnodorska
Kasia i Darek M.
Paweł J
1,000.00 zł
45.00 zł
Maciej Dziubas
150.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.