Każdego dnia Lilka pokonuje przeciwności swojego ciała ale to i tak nie zmienia jej pogodnego charakteru.
Helenka, choć tak malutka ma już wiele bólu za sobą. Przyszła na świat z licznymi złamaniami spowodowanymi uwarunkowaną genetycznie chorobą- wrodzoną łamliwością kości.
Aleksandra miła dziewczynka potrzebuje wsparcia i stałej rehabilitacji
Nikodem urodził się w 2007r jako wcześniak w 26 tygodniu ciąży z masą ciała 580 gram . Pod respiratorem spędził 3-mc a walka o życie, zdrowie toczyła się w szpitalu 6 miesięcy.
Udar i Covid uderzył jednocześnie. Nasza ukochana mama przeszła niedokrwienny udar mózgu i w tym samym czasie była zarażona wirusem Covid. Walka o życie mamy była długotrwała i trudna.
Uczestnik Warsztatu Terapii Zajęciowej w Murowanej Goślinie, wesoły, sympatyczny, uwielbiający taniec i muzykę, Mateusz miał udar niedokrwienny mózgu. Potrzebuje bardzo intensywnej i kosztownej rehabilitacji żeby wrócić do normalnego życia.
Nasz bohater, nie spodziewa się takiego obrotu spraw‼️‼️ Jego życie zmieniło się o 180 stopni, gdy przeszedł udar. Nagle świat jego oraz całej rodziny legł w gruzach... Rafał, nie spodziewał się takiego obrotu spraw
Dla Sobusia i Kariny. Sobuś mieszka w Józefowie - w gminie Chocz. Chłopiec zmaga się z ciężką chorobą. Trzylatek ma zdiagnozowaną genetyczną chorobę mięśni - miopatię SEPN1, kolejna bohaterka Karina walczy z rakiem..
Samotna mama dziecka niepełnosprawnego, która otrzymała mieszkanie do remontu tak długo wyczekiwane prosi o kawałek podłogi
Tak, kiedyś wierzyłam, że stworzę rodzinę i doświadczę bezwarunkowej miłości jako mama. Każdy przecież tego pragnie. Czas za szybko popłynął...Zostałam sama, z chorobą, która uniemożliwia samodzielne życie. W tym samym roku śmierć mamy i szybka organizacja pomocy tacie, który po dwóch udarach wymaga wsparcia w egzystencji.
Przemek został potrącony przez samochód, w skutek czego doznał ogromnych obrażeń, praktycznie nie było fragmentu ciała, który nie zostałby uszkodzony. Pomimo, że Przemkowi nie dawano żadnych szans, rodzina, w szczególności mama nie poddała się w walce o życie a następnie o powrót do sprawności.
Sobuś ma zdiagnozowaną genetyczną chorobę mięśni miopatię SEPN1. Choroba ta objawia się osłabieniem i zanikiem mięśni co w konsekwencji prowadzi do niewydolności oddechowej, skoliozy, problemów z mową i poruszaniem się.
Zostań aniołem
Małgorzata Walerowicz - stroik
cel: Sobuś walczy z genetyczną chorobą
50.00 zł
Karolina Majchrzak
200.00 zł
Marek Szewczyk
70.00 zł
Magda Kaczmarek
15.00 zł
AGNIESZKA KOWAŃSKA
40.00 zł
Anna Napieralska
45.00 zł
Natalia Jangas
20.00 zł
Ewa Lewa
10.00 zł
Agata Marciniak-Hajdysz
25.00 zł
Daria Utowko
Justyna Ganska
Beata Milicz
205.00 zł
Marcin Okoniewski
Ewa Czopik
Patryk Kieliba
Radosław Milicz
Anonimowo
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.