Ten rok wydawał się bardzo szczęśliwy. Udało nam się osiągnąć duże postępy w rehabilitacji i codziennym funkcjonowaniu. Niestety od sierpnia Alanek tak na prawdę walczył o życie. Alan był 1'5 miesiąca w szpitalu w Poznaniu w Klinice im.Karola Jonschera
"Łukasz ma 41 lat, do tej pory był uśmiechnięty, pracował jako kierowca zawodowy, interesuje się historią, miłośnik militariów i aut zabytkowych. W czerwcu br pojawiły się objawy: ból głowy wysokie ciśnienie krwi, lekarze zrzucili to ma kark nadciśnienia, na które brat się leczy. Lecz po zmianie leków ból nie ustąpił.
W marcu przekonaliśmy się, co oznacza niewyobrażalny lęk o życie bliskiej osoby. Jako rodzice wspaniałych dzieci: Magdaleny i Krystiana staliśmy się częścią historii pełnej cierpienia. Magda poczuła się źle. Krystian kochający mąż, który niejednokrotnie opiekował się żoną w czasie ataków epilepsji, nie pomyślał, że to może być coś innego niż typowy atak.
Bardzo długo zajęła mi decyzja o założeniu tej zbiórki.Zdecydowanie łatwiej jest mi pokazywać jak radzimy sobie z chorobą niż przyznać że, EDS wytoczył nam kolejną wojnę… w której czuję się przegrana. Zespół Ehlersa- Danlosa to grupa chorób, które wywoływane są przez genetyczne mutacje w budowie kolagenu oraz zaburzenia metaboliczne tkanki łącznej, na który cierpimy rodzinnie.
Mam na imię Kasia, mam 38 lat i 8 letnią córeczkę Polę. W październiku 2022 roku spadła na nas jak grom z jasnego nieba wiadomość o mojej chorobie. Serce moje i moich najbliższych pękło na milion kawałków po usłyszeniu diagnozy - guz mózgu glejak wielopostaciowy IV stopnia.
Robert ma 5,5 roku, pilnie potrzebuje operacji w Niemczech. Cierpi na dysplazję biodrowa obustronną. Ma również obniżone napięcie mięśniowe oraz Wentrikulomegalię, translokację Robertsonowską chromosomów 13/21. Nie chodzi i nie mówi‼️
Cześć jestem Julka. W lipcu skończę 18 lat, 6 lat temu( diagnoza)choruje na nieuleczalną chorobę, którą jest NF2, jest ona genetyczna i nie ma na nią leku. Ta choroba atakuje układ nerwowy.U mnie - głowa i kręgosłup. Od 2017 roku zdążyłam przejść 3 operacje guzów mózgu, gdzie po pierwszej straciłam całkowicie słuch z lewej strony
Dla Michałka i jego rodziców winda nie jest luksusem, tylko koniecznością. Dlatego zrobimy wszystko żeby ułatwić mu wyjście z domu. Michałek jest wcześniakiem z poważnymi wadami wrodzonymi: ma wodogłowie, padaczkę, stan po wylewach IV stopnia, agenezje możdźku, sekwencje Pierre-Robin.
Szykuję się na usunięcie piersi, to ciężka sprawa dla kobiety. Wiem, że dam radę, grunt to dobre nastawienie. Dlatego daj mi skrzydeł‼️
Cześć mam na imię Adrian mam 26 lat i rok 2022 zmienił moje życie o 180 stopni – rozpocząłem walkę z nieoperacyjnym neuroendokrynnym guzem głowy trzustki i chorobą Cushinga Wszystko rozpoczęło się w lutym 2022 od niepozornie opuchniętych stóp, gdy opuchlizna nie schodziła kilka dni udałem się do lekarza który wysłał mnie na badania krwi i przepisał leki na nadciśnienie wyniki krwi nie były złe więc się uspokoiłem
Mam na imię Karina, a mój syn to Hubert, którego od wielu lat wychowuję samotnie. Walczymy o siebie i dla siebie. Ciężko powiedzieć ile czasu jeszcze mamy… Może parę miesięcy, może parę tygodni, tydzień a może jeszcze mniej…Patrząc na nas z zewnątrz wyglądamy na normalnych, zdrowych ludzi. Tymczasem śmiertelne niebezpieczeństwo tkwi w środku i tyka jak bomba zegarowa…Mój syn Hubert i ja w 2009 roku zostaliśmy zdiagnozowani w kierunku bardzo rzadkiej genetycznej choroby nowotworowo- naczyniakowej Zespół von Hippel- Lindau. (VHL). Objawia się ona guzami nowotworowymi oraz torbielami w różnych organach i miejscach.
Laura urodziła się zdrowa. Była spokojnym, słodkim noworodkiem. Niestety szczęście naszej rodziny nie trwało długo. W 25 dobie życia Laurki doszło do wylewu krwi do mózgu… Nasza córeczka przebyła 3 operacje ratujące życie
Zostań aniołem
Anonimowo
cel: ‼️Wesprzyj Laurę‼️
100.00 zł
50.00 zł
300.00 zł
70.00 zł
Tomasz Sałaciński
Julia Grzegrzółka
1,400.00 zł
Eliza Kruk
40.00 zł
20.00 zł
e. e.
200.00 zł
Maja Brus-Szkalej
Anna Charkiewicz
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.