Marcin urodził się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Obecnie ma 29 lat i mieszka tylko z ojcem. W 2002 roku zmarła żona Pana Józefa, matka Marcina, który miał wtedy 10 lat. Ojciec całkowicie oddał się opiece nad synem.
Mam na imie Marcin. Jestem ojcem kilkorga dzieci oraz dziadkiem bardzo szybko rozwijającego sie wnuczka Maciusia, którego nie chciałbym zbyt szybko opuszczać ze względu na fakt, że jest najpiękniejszy okres na obserwowanie rozkwitu młodego organizmu, chciałbym być pewny, że będe w stanie zamienić z nim jeszcze kilka prostych zdań.
Choruje na autyzm dziecięcy, tachykardiaalergie pokarmowa, zespól złego wchłaniania. Mam poważne problemy gastrologiczne z podejrzeniem celiaki,dodatkowo jestem w trakcie dalszej diagnostyki w kierunku padaczki.
Kasia od dwunastu lat zmaga się z od ponad dwunastu lat z guzem. Każdego dnia walczy o kolejny dzień. Koszty leczenia są wysokie.
Wojtek spędził pierwsze pięć tygodni życia w szpitalu pomimo swoich dwóch lat. Często występuje u niego stan zapalny w organizmie i niedobór żelaza. Nasz syn ma również problemy z jedzeniem. Dlatego też brakujące kalorie i witaminy musimy uzupełniać napojami proteinowymi , ponieważ spada na wadze. Wojtek skończył 25 mc, nie chodzi.
Spinal Muscular Atrophy, w skrócie SMA. To choroba, która powoduje zanik mięśni oraz ich stopniowe zanikanie. Nasza bohaterka Jagoda ma niespełna roczek, walczy z podstępną chorobą. Obecnie został zakupiony lek i czeka mnie długa rehabilitacja.‼️‼️
Hubi przeszedł 17 operacji. W wątrobie i żołądku zostały zmiany poniedokrwienne. Podczas tych operacji zostawały mu uszkadzane kolejne narządy odgrywające kluczową rolę w życiu człowieka. Lekarze uszkodzili żołądek, drogi żółciowe i jelito grube, prawie 3 miesiące spędził na oiomie pod respiratorem w stanie krytycznym i bardzo ciężkim
Nasza Lenka ma zespół Retta – rzadkie zaburzenie neurologiczne uwarunkowane genetycznie, które dotyka tylko dziewczynek. To jedno z tych schorzeń, które najpierw dają rodzicom nacieszyć się dzieckiem, gdyż noworodek wydaje się okazem zdrowia. Z czasem uczy się mówić i chodzić.
Cześć, mam na imię Marysia, mam 2,5 roku i chcę Wam opisać jak wygląda moje życie na oddziale onkologicznym. Właśnie walczę z ostrą białaczka limfoblastyczną.
Our miracle son Max turns 9! Nine! His gift of life has fueled us as his parents to continue the fight for every man, woman, and child to have access to life-saving medical care!
Samotna mama dziecka niepełnosprawnego, która otrzymała mieszkanie do remontu tak długo wyczekiwane prosi o kawałek podłogi
Tak, kiedyś wierzyłam, że stworzę rodzinę i doświadczę bezwarunkowej miłości jako mama. Każdy przecież tego pragnie. Czas za szybko popłynął...Zostałam sama, z chorobą, która uniemożliwia samodzielne życie. W tym samym roku śmierć mamy i szybka organizacja pomocy tacie, który po dwóch udarach wymaga wsparcia w egzystencji.
Zostań aniołem
Kacper Wrześniewski
cel: Wesprzyjmy Sławę‼️‼️‼️
20.00 zł
Anonimowo
100.00 zł
50.00 zł
Weronika Owczarek
Beata Sowińska
500.00 zł
Damian Zalewski
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.