Krzysztof cierpi na nieuleczalną, genetyczną i wyniszczającą organizm chorobę, jaką jest mukowiscydoza. Chłopiec został zdiagnozowany, gdy miał 3,5 roku. Wszystko zaczęło się od bólu brzucha, częstych zapaleń płuc i problemów gastrologicznych.
Oliwią jest po amputacji nogi. Co kilka lat potrzebuje wymienić protezę. NFZ refunduje tylko małą część. Dlatego zachęcam Was do wsparcia mojej zbiórki.
Tym razem dwójka bohaterów, którzy potrzebują pomocy i wsparcia mały Wojtuś i Nel
Pan Andrzej cierpi na miażdżycę tętnic kończyn. Jedną nogę trzeba było amputować powyżej kolana, o drugą toczy się medyczna walka w celu jej uratowania.
Mam 8 lat, uwielbiam się bawić, chodź moje życie to częste wizyty u terapeutów. Terapia genową jest dla mnie nadzieją‼️‼️
Jestem człowiekiem, którego życie jest podzielone na trzymiesięczne etapy. To, czy będę miał przed sobą kolejny kwartał, zależy od blisko… 50 tysięcy złotych. Tyle kosztuje lek, który pozwala mi funkcjonować przez 90 dni.
Blanka ma niespełna 5 latek urodziła się z wieloma wadami takimi jak masywne wodogłowie, przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny przez co jest cewnikowana co 4 godziny, olbrzymia torbiel jajnika, zespół Arnolda-Chiariego.
Anna Walczak jest wielokrotną medalistką Mistrzostw Polski i zdobywczynią Pucharu Polski w piłce siatkowej kobiet. Przez wiele lat reprezentowała barwy Kalisza, a po zakończonej karierze sportowej zaszczepiła miłość do siatkówki synowi, który od 10 roku życia z sukcesami trenuje i gra.
Jestem Marcelinka, urodziłam się w 2019 roku w 25 tygodniu ciąży jako bliźnie 1, w stanie ogólnym złym. Zbyt wcześniejsze przyjście na świat było spowodowane zespołem przetoczenia pomiędzy bliźniakami 4 stopnia (dawca). Na świat razem ze mną przyszła moja siostra Olga, która po 2 tygodniach i 5 dniach walki powiększyła grono Aniołków
Konrad to mieszkaniec Tomice który zawsze pomagał drugiemu niestety kilka miesięcy temu usłyszał diagnozę- nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego – jama nosowa.
Niestety, postępująca choroba sieje coraz większe zniszczenie w kruchym organizmie naszej Laury. Najmocniej i najgroźniej to się objawia w kręgosłupie, który już od dawna woła o pomoc. Skolioza postępuje i nie da się jej zatrzymać samą rehabilitacją. Tutaj z ratunkiem może przyjść jedynie specjalista z najwyższej światowej półki – dr Paley. Niestety, koszty operacji są niewyobrażalnie wysokie i sami nie damy rady ich pokryć. Stąd ta zbiórka i nasze błaganie o wsparcie…
Zostań aniołem
Pamięci Michaliny
cel: Operacja skoliozy w USA
2,000.00 zł
Anonimowo
10.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.