Helenka, choć tak malutka ma już wiele bólu za sobą. Przyszła na świat z licznymi złamaniami spowodowanymi uwarunkowaną genetycznie chorobą- wrodzoną łamliwością kości.
Kamil młody chłopak, nie spodziewał się takiego obrotu sprawy w swoim życiu‼️‼️‼️‼️ Walka o życie stała się jego celem...
Basia od września 2020 roku jest pacjentką Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu. Co 4 tygodnie jeździ na tak zwaną blokadę, czyli zastrzyk z Diphereliny, który skutecznie zatrzymał zdiagnozowane u niej przedwczesne dojrzewanie.
Marcin urodził się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Obecnie ma 29 lat i mieszka tylko z ojcem. W 2002 roku zmarła żona Pana Józefa, matka Marcina, który miał wtedy 10 lat. Ojciec całkowicie oddał się opiece nad synem.
Mam na imie Marcin. Jestem ojcem kilkorga dzieci oraz dziadkiem bardzo szybko rozwijającego sie wnuczka Maciusia, którego nie chciałbym zbyt szybko opuszczać ze względu na fakt, że jest najpiękniejszy okres na obserwowanie rozkwitu młodego organizmu, chciałbym być pewny, że będe w stanie zamienić z nim jeszcze kilka prostych zdań.
Choruje na autyzm dziecięcy, tachykardiaalergie pokarmowa, zespól złego wchłaniania. Mam poważne problemy gastrologiczne z podejrzeniem celiaki,dodatkowo jestem w trakcie dalszej diagnostyki w kierunku padaczki.
Kasia od dwunastu lat zmaga się z od ponad dwunastu lat z guzem. Każdego dnia walczy o kolejny dzień. Koszty leczenia są wysokie.
Wojtek spędził pierwsze pięć tygodni życia w szpitalu pomimo swoich dwóch lat. Często występuje u niego stan zapalny w organizmie i niedobór żelaza. Nasz syn ma również problemy z jedzeniem. Dlatego też brakujące kalorie i witaminy musimy uzupełniać napojami proteinowymi , ponieważ spada na wadze. Wojtek skończył 25 mc, nie chodzi.
Spinal Muscular Atrophy, w skrócie SMA. To choroba, która powoduje zanik mięśni oraz ich stopniowe zanikanie. Nasza bohaterka Jagoda ma niespełna roczek, walczy z podstępną chorobą. Obecnie został zakupiony lek i czeka mnie długa rehabilitacja.‼️‼️
Hubi przeszedł 17 operacji. W wątrobie i żołądku zostały zmiany poniedokrwienne. Podczas tych operacji zostawały mu uszkadzane kolejne narządy odgrywające kluczową rolę w życiu człowieka. Lekarze uszkodzili żołądek, drogi żółciowe i jelito grube, prawie 3 miesiące spędził na oiomie pod respiratorem w stanie krytycznym i bardzo ciężkim
Nasza Lenka ma zespół Retta – rzadkie zaburzenie neurologiczne uwarunkowane genetycznie, które dotyka tylko dziewczynek. To jedno z tych schorzeń, które najpierw dają rodzicom nacieszyć się dzieckiem, gdyż noworodek wydaje się okazem zdrowia. Z czasem uczy się mówić i chodzić.
Cześć, mam na imię Marysia, mam 2,5 roku i chcę Wam opisać jak wygląda moje życie na oddziale onkologicznym. Właśnie walczę z ostrą białaczka limfoblastyczną.
Zostań aniołem
Łukasz Kaźmierczak
cel: Marysia, dziewczynka pełna mocy
4,000.00 zł
Anonimowo
Maciej Włosiński
1,000.00 zł
3,000.00 zł
Jakub Krymarys
20.00 zł
10.00 zł
1.00 zł
Marcin Adam’s
100.00 zł
Sergey Shcherbakov
50.00 zł
Michał Ultracoat
Aleksandra Ciesielska
Mateusz Frątczak
30.00 zł
Pamięci Michaliny
9,520.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.