Izabela ma 11 lat. Urodziła się w Pleszewie z niewykrytym zapaleniem płuc. W pierwszej dobie życia otrzymała obowiązkowe szczepienia, a następnie wdrożono antybiotykoterapię z powodu wysokiego poziomu białka. Przez pierwsze trzy lata rozwijała się prawidłowo – była bystrą, samodzielną i pełną życia dziewczynką.

Niestety po trzecich urodzinach zaczęły się niepokojące objawy: problemy z równowagą, potykanie się, upadki. Po wielu badaniach w szpitalu w Poznaniu zdiagnozowano u niej Leukodystrofię Metachromatyczną – rzadką, postępującą chorobę, która niszczy układ nerwowy i mięśniowy. Lekarze przekazali, że choroba jest nieuleczalna i z czasem odbiera wszystkie funkcje ciała.

Dziś Izabela jest dzieckiem leżącym w stopniu głębokim. Nie mówi, nie je samodzielnie i wymaga całodobowej opieki obojga rodziców. Mimo cierpienia, rozumie wszystko i reaguje wzrokiem oraz mimiką – wciąż walczy i się nie poddaje.

Aby ulżyć jej w codzienności, potrzebna jest stała rehabilitacja, suplementacja i leki (m.in. CBD), a także sprzęty – specjalny wózek i fotelik samochodowy. To ogromne koszty, które przekraczają możliwości rodziny.

Każda złotówka ma znaczenie. Każde wsparcie pomaga Izabeli żyć dłużej i z mniejszym bólem.
Dziękujemy z całego serca