Kronelka ma 6 lat i nie chodzi cała nadzieja fibrotomii

Kornelia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Mowat Wilson, który dotychczas zdiagnozowano u około 300 osób na świecie, w tym 15 w Polsce.

Pomóż mi widzieć wszystko

Kiedy wyjeżdżaliśmy do Niemiec na pierwszą operację nikt z nas nie brał pod uwagę, gorszego scenariusza. Wiadomo większość rodziców odrzuca od siebie myśli że może dość do jakichkolwiek poważniejszych komplikacji.

Młoda Iga walczy z białaczką

Cześć mam na imię Iga, ostatnio zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

III Charytatywny Bieg Tulipanów

Zapraszamy na III Charytatywny Bieg Tulipanów. Biegniemy dla Tulipana oraz Olanka, dla dzieci niepełnosprawnych z różnymi schorzeniami

Czasem trzeba wybrać pomiędzy czynszem a lekami

Wypadek samochodowy

Czy Joanna stanie ponownie na nogi?

Czy Joanna stanie ponownie na nogi? Moja mama Joanna 9 stycznia br. doznała udaru krwotocznego do mózgu z powodu pęknięcia tętniaka (o którym nikt nie wiedział). Straciła przytomność w łazience.

Wesprzyj moją rehabilitację

Moje problemy właściwie, zaczęły się już we wczesnym dzieciństwie. Gdy byłam niemowlakiem w pewnym okresie, nagle dostałam bardzo wysoką temperaturę i przez tydzień byłam nieprzytomna. Ta utrata nieprzytomności spowodowała niedotlenienie mózgu

Jagoda, Julia i Joanna

Chciałabym opowiedzieć Państwu historię mojego życia i zmagania się z chorobą naszych dzieci.Z mężem, poznaliśmy się 20 lat temu. Ja już wtedy miałam za sobą bolesne doświadczenia, do których wolę już dziś nie wracać

Ewa i Sara bohaterki dnia codziennego

Ewa i Sara są bliźniaczkami urodziły się 06 września 1991 roku, z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia i szeroko pojętej specjalistycznej rehabilitacji – obie urodziły się z czterokończynowym, spastycznym dziecięcym porażeniem mózgowym.

Jedynym lekarstwem dla mnie byłby przeszczep płuc

Mam na imię Magdalena i zmagam się z rzadką śródmiąższową chorobą płuc: Limfangioleiomiomatozą, w skrócie LAM. Jest to choroba nieuleczalna, która odebrała mi samodzielność.

Wesprzyj Majkę

Była cała sina, bez własnego oddechu. W tym samym dniu Maja znalazła się na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka w Poznaniu, gdzie przebywała ponad 7 miesiecy. Szpital stał się wtedy naszym domem.