Dobre łóżko, to największa potrzeba mojego męża...
Marta cierpi na ultra rzadką chorobę: 7 przypadków w Polsce i mniej niż 100 osób na świecie.
Czy wiesz, że 90% informacji, dociera do nas przez wzrok? Wyobraź sobie teraz, że nie widzisz, lub że nie widzisz dobrze – tyle informacji nigdy by do Ciebie nie dotarło…
Eliasz urodził się 17 sierpnia 2016 roku z wadą serca HLHS ( brak lewej komory serca ). Ma już za sobą 3 operacje ratujące życie.
Chciałabym opowiedzieć Państwu historię mojego życia i zmagania się z chorobą naszych dzieci.Z mężem, poznaliśmy się 20 lat temu. Ja już wtedy miałam za sobą bolesne doświadczenia, do których wolę już dziś nie wracać
Cześć, mam na imię Ewa mam 53 lata 5 stycznia 2013 roku w wieku 48 lat pękł mi tętniak mózgu o którym nawet nie wiedziałam, zanim to się stało przez kilka lat zmagałam się z bólami głowy, które niestety lekarze zlekceważyli. Miałam bardzo nikłe szanse na przeżycie ponieważ miałam wylew podpajęczynówkowy,niewydolność oddechową,niedowład kończyn-porażenie czterokończynowe, spastyke nie mówiłam udało mi się jednak wygrać tą walkę.
"Budząc się rano, pomyśl, jaki to wspaniały skarb żyć, oddychać i móc się radować" ♥ Anusia "Mróweczka" Mrówczyńska to 4-letnia Wojowniczka, która każdego dnia boryka się ze śmiertelną chorobą- Zespołem Leigha. Anusia została zdiagnozowana w 13tym miesiącu życia.
Każdy młodzieniec ma marzenia. Kacper pragnął być wcześniej piłkarzem grał w piłkę w jednym z kaliskich klubów.
Moja babcia jest dla mnie wszystkim. Ona wzięła ciężar całego wychowania.
Zostań aniołem
Paweł Stefański
cel: Zbieram na wózek dla mojej babci
20.00 zł
Anonimowo
35.00 zł
Bądź na bieżąco z najnowszymi w wydarzeniami z Naszej fundacji.
Chcesz otrzymywać na bieżąco informacje o pilnych akcjach pomocy? Zostaw swój adres e-mail.